2-萘胺-4,8-二磺酸的应用与合成

介绍

2-萘胺-4,8-二磺酸是一种由2-萘胺-4,8-二磺酸制成的有机化合物，这种化合物微溶于水，但难以溶解在浓硫酸中。当它与氢氧化钠溶液反应时，会显示出蓝色荧光。

图一 2-萘胺-4,8-二磺酸

应用

2-萘胺-4,8-二磺酸具有广泛的用途。首先，它可以用作耐晒、活性染料的中间体，如合成活性黄、活性金黄、活性棕等。此外，该化合物也用于合成直接染料，如直接耐晒蓝B2BL等。

合成

合成路线一：将15%硝基化合物2-硝基萘-4,8-二磺酸、12%工业Na₂S、65%H₂O、8%H₂SO₄加入反应器中，打开搅拌，同时升温至45°C，设置反应温度为45℃，反应时间为12小时。然后加入H₂SO₄至强酸性，pH为1-2，过滤掉硫，浓缩至氨基含量约为18%，加入剩余的硫酸，即可沉淀氨基物质，过滤，干燥，得到氨，得到成品2-萘胺-4,8-二磺酸[1]。

合成路线二：利用Fe³⁺为催化剂，催化2-硝基萘-4,8-二磺酸还原反应再酸化得到产品，具体步骤为：将12 g氢氧化铁加入到含有2-硝基萘-4,8-二磺酸的第一中和溶液中，混合，加热到70-80℃，并在2小时内滴加108 g水合肼以进行6小时的还原反应，得到固体含量约为8%的还原反应溶液。第二次中和反应将氧化镁缓慢加入还原反应溶液中以进行中和反应，并将pH调节至7至8，以获得具有约8%固体含量的第二次中和液体。酸沉淀反应将第二次中和的液体冷却并浓缩至固体含量约为25%，然后滴加55 wt%的硫酸进行反应，直到刚果红试纸变蓝，冷却至25℃，搅拌12小时，过滤，洗涤滤饼。得到216克2-萘胺-4,8-二磺酸。总收率为85%。所得产品的纯度为98%[2]。

图二 2-萘胺-4,8-二磺酸的合成

参考文献

[1]王兴民,马丽华,孟广刚.一种硝基物还原方法[P].山东:CN106083664A,2016-11-09.

[2]张正富,董志堂,徐刚.一种清洁型产品氨基C酸的制备方法[P].江苏省:CN109535040A,2019-03-29.