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2-氨基-3-氟苯腈的合成与应用

发布日期:2023/4/17 17:36:38

2-氨基-3-氟苯腈,英文名2-Amino-3-fluorobenzonitrile,常温常压下为 固体,不溶于水。2-氨基-3-氟苯腈属于苯胺类衍生物,具有显著的碱性,常用作有机合成中间体和医药化学原料,可用于生物活性分子和含氟药物分子的结构修饰与合成。该化合物是一种极性分子,由于氰基基团的电负性较高,而苯环上的氟原子的电负性相对较低,因此整个分子会呈一定的极性。

合成方法

2-氨基-3-氟苯腈的合成方法

图1 2-氨基-3-氟苯腈的合成方法

向一个干燥的500毫升圆底烧瓶中加入(Z)-7-氟-3-(异亚硝基)吲哚啉-2-酮( 3.12 g , 17.32 mmol),用二甲基甲酰胺( 150 m L )配制成棕色/琥珀色溶液。将所得的反应溶液加热至180℃,产生稳定的回流,监测内部温度为152 °C。反应在该温度下搅拌反应3小时,然后将其转移至室温并在室温下搅拌过夜。反应结束后分别用水( 125 m L )、饱和碳酸氢钠水溶液( 125 mL)和乙酸乙酯( 250 mL )稀释反应混合物,摇匀,将有机层和水层分别分离开。其中水层用乙酸乙酯萃取2次,将所有的有机物合并,然后用等体积的水反萃取一次。然后将有机物用无水硫酸镁干燥,过滤并将所得的滤液在真空下浓缩,所得的残余物实用二氯甲烷作为洗脱剂,通过硅胶柱色谱法进行分离纯化得到目标产物分子2-氨基-3-氟苯腈,收率为78% (2.36 g, 17.34 mmol)。[1]

应用

2-氨基-3-氟苯腈可用作有机合成和医药化学中间体,多用于基础化学研究和医药分子修饰。在有机合成化学中,其结构中的氨基和氰基都是易衍生化的官能团,可在简单的反应条件下转变为叠氮基团和酰胺,羧酸等衍生物,在合成制备含氟原子的1,2,3-三取代苯类化合物中有着一定的应用。

参考文献

[1] Renhowe, Paul A.; Pecchi, Sabina;  et al Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(2), 278-292

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