麦迪霉素的制备方法

麦迪霉素又称为“米地霉素”，是一种大环内酯类抗生素。该抗生素由生米卡链霉菌（Streptomyces mycarofaciens）合成。麦迪霉素的抗菌谱及作用机制与红霉素相似，抗菌作用稍低于红霉素。临床主要用于治疗革兰阳性菌感染。其对多种红霉素耐药菌有效。

物理性质

麦迪霉素的熔点与其化合物的种类有关，也与咨询的资料来源有关。例如：

A1型：据默克索引报告，为155-156℃，而日本药典的报告为153-158℃；A3型：默克索引的报告为155-156℃。

适应症

麦迪霉素主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染，也可用于支原体肺炎。

制备方法

一种麦迪霉素的制备方法，包括以下步骤: 

1)将麦迪霉素发酵液先调至酸性，用陶瓷膜过滤器过滤，过滤完成后，用I〜2倍体积的pH已调至4.0〜5.0的纯化水溶液顶水，全收集滤过液； 

2)将上述滤液调至碱性，加入乙酸丁酯萃取，乙酸丁酯的体积为滤液体积10%〜15%; 

3)将上述萃取液在酸溶液中转相； 

4)通过碱性溶液将转相液pH调至8.0〜8.5，加入为转相液体积10 %〜15 %的乙酸丁酯45〜50°C的条件下萃取，得到萃取液后，再在常温下逐渐滴加pH为6.0〜8.0的纯化水至有大量晶体析出； 

5)晶体用离心机分离后，用潮晶质量I〜2倍体积50 %浓度的乙酸丁酯溶液洗涤晶体，干燥得到麦迪霉素成品。