超氧化物歧化酶3抗体的应用

背景^[1-3]

超氧化物歧化酶3抗体是一类可以特异性结合超氧化物歧化酶3的多克隆抗体，主要用于体外超氧化物歧化酶3的免疫学检测实验。

超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）是生物体内存在的一种抗氧化金属酶，它能够催化超氧阴离子自由基歧化生成氧和过氧化氢，在机体氧化与抗氧化平衡中起到至关重要的作用，与很多疾病的发生、发展密不可分。

超氧化物歧化酶

按照SOD中金属辅基的不同,大致可将SOD分为三大类，分别为Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD。

①Cu/Zn-SOD：呈蓝绿色,主要存在于真核细胞的细胞质内，被认为存在于比较原始的生物类群中且分布最广的一种。

②Mn-SOD：呈粉红色,主要存在于原核生物和真核生物的线粒体中。

③Fe-SOD：呈黄褐色,主要存在于原核细胞中。它们可以有效地清除超氧阴离子自由基（带有1个未成对电子的同时，还带有1个负电荷），避免其对细胞过度的损伤，具有抗氧化、抗辐射及抗衰老等功能。

机体分布：

①大多数原始的无脊椎动物细胞中都存在Cu/Zn-SOD，脊椎动物则一般含有Cu/Zn-SOD和Mn-SOD。人、鼠、猪、牛等红细胞和肝细胞中含Cu/Zn-SOD，且其主要存在于细胞质，同时也存在于线粒体内外膜之间。而从人和动物肝细胞中也纯化了Mn-SOD，其一般存在于线粒体基质中。

②植物细胞中的Fe-SOD主要存在于叶绿体中。

③真菌里一般含Mn-SOD和Cu/Zn-SOD。大多数真核藻类在其叶绿体基质中存在Fe-SOD，类囊体膜上结合着Mn-SOD，而多数藻类中不含Cu/Zn-SOD。

应用^[4][5]

用于戒烟与超氧化物歧化酶3基因多态性对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响研究

探讨戒烟干预与不同超氧化物岐化酶3（superoxide dismutase,SOD3）基因多态性对慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺功能及SOD3浓度的影响关系。进一步揭示戒烟干预对早期COPD的重要性。

方法：本研究联合应用聚合酶链式反应（PCR）与连接酶检测反应（LDR）测序分型技术检测57例COPD戒烟干预组患者、35例COPD未戒烟干预组（对照组）患者两组人群SOD3基因多态性的情况,采用便携式肺功能仪检测两组人群干预前及3个月后的肺功能改变情况,并通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法检测血清中SOD3浓度。

结果：本研究观察到：（1）入选对象中检测到SOD3的CC、CG和GG基因型,没有检测到SOD3基因纯合突变CC型,两组分布频率无差别。

（2）干预前COPD戒烟干预组和对照组的肺功能FEV1%的值分别为（60.2±17.6,61.7±7.6）和FEV1/FVC%值为（61.5±8.5,59.9±7.8）；3月后的值分别为（67.5±9.3,59.8±8.4）和（65.1±5.7,56±7.2）；COPD戒烟干预组的肺功能FEV1%、FEV1/FVC%升高均值为6.7±1.5、3.8±1.3。两组3月前后肺功能差异统计学检验有显著性（P<0.05）。其中,COPD干预治疗组的CC和CG/GG基因型人群干预后的FEV1%改变值为（6.0±0.9,7.1±1.8）和一秒率改变值为（2.9±1.6,4.1±2.8）,两者干预后结果差异性经统计学检验无意义（P>0.05）。

（3）COPD干预组与对照组3月前后血清SOD3浓度（U/L）为（104.67±91.51,107.23±72.98）和（100.82±80.78,102.74±81.15）,经检测COPD组戒烟干预后略高于干预治疗前,而统计学检验无意义（P>0.05）。

（4）干预组CC和CG/GG基因型个体血清SOD3浓度为98.29±87.50 U/L,165.50±216.81 U/L,而唯一携带GG基因型的个体血清SOD3浓度为570.74 U/L,是野生型人群的5倍以上。各种基因型干预后血清SOD3浓度改变值为0.64±0.26,0.23±0.18,统计学分析无意义。

。结论：（1）COPD患者戒烟干预前后肺功能改变有统计学意义,并明显高于未干预组（P<0.05）。

（2）干预前后对不同SOD3基因型人群肺功能影响无明显统计学意义（P>0.05）。

（3）COPD干预组人群血清SOD3浓度略高于未干预组（P>0.05）,COPD干预组干预前后血清SOD3浓度改变无意义。

（4）携带SOD3CG/GG型基因的人群血浆SOD3浓度高于CC型,但是无明显统计学意义。唯一纯合突变型GG型人血清SOD3浓度是其他基因型5倍以上。SOD3野生型及突变型基因人群血清SOD3浓度戒烟干预前后的改变值经比较无明显统计学意义（P>0.05）。

参考文献

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[2]Alpha-1-Antitrypsin Deficiency:Current Concepts[J].Alan T.Mulgrew,Clifford C.Taggart,N.Gerry McElvaney.Lung.2007(4)

[3]Cysteine Cathepsins and the Cutting Edge of Cancer Invasion[J].Vasilena Gocheva,Johanna A.Joyce.Cell Cycle.2007(1)

[4]Gene Therapy for Pulmonary Diseases[J].Martin Kolb,Gail Martin,Maria Medina,Kjetil Ask,Jack Gauldie.Chest.2006(3)

[5]周倩倩.戒烟与超氧化物歧化酶3基因多态性对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响研究[D].安徽医科大学,2010.