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2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化反应

发布日期:2020/12/14 10:27:08

IBX氧化反应是一种反应条件相对温和,底物适用范围广泛的氧化反应。缺点是IBX在有机溶剂中的溶解性以及高价碘的不稳定性。

2-碘酰基苯甲酸(2-Iodoxybenzoic Acid; IBX)可以在温和的条件下做多种氧化反应。2-碘酰基苯甲酸通过邻碘苯甲酸和过一硫酸氢钾简单制备得到(参考戴斯-马丁氧化)。由于IBX在DMSO以外的有机溶剂里溶解性都不好,长久以来没有作为有机反应试剂普及使用。近年来Nicolaou等人投入大量精力,开发出一些值得期待的反应成果。

反应机理

已知体系中水的存在不利于反应的进行,如下所示的通过配体交换的反应机理被主张。(参照:J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 14146.)

反应实例

戴斯-马丁试剂能使1,2-二醇离解,本反应使用IBX在醇无需离解的情况下就能进行。



 

α,β-不饱和酮也可以做为反应底物。


 

苄基位的亚甲基能被氧化成羰基。


 

烷基胺能被氧化成亚胺。


 

NHS做添加剂的条件下,氧化能到达羧酸。[5a]官能团适用范围较广。过一硫酸氢钾做重复氧化剂并加热[5b]的情况下,只需要加入催化量的IBX 。


同时有伯醇仲醇的情况下,可以实现只有仲醇被选择性氧化。

用2-碘苯磺酸作为高活性的氧化催化剂。体系中生成IBX的磺酸。

酰胺能够少去一个碳,变成腈。

实验步骤

实验技巧

有人提出IBX中的碘处于高价态,有爆炸的可能。做大量反应的时候,及取用IBX都需要特别注意。

参考文献

[1] (a) Mazitschek, R.; Mulbaier, M. M.; Giannis, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4059.[abstract] (b) Thottumkara, A. P.; Bowsher, M. S.; Vinod, T. K. Org. Lett. 2005, 7, 2933. DOI:10.1021/ol050875o

[2] Kuhakarn, C.; Kittigowittana, K.; Pohmakotr, M.; Reutrakul, V. Tetrahedron 2005, 61, 8995. DOI: 10.1016/j.tet.2005.07.051

[3] Uyanik, M.; Akakura, M.; Ishihara, K. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 251. DOI:10.1021/ja807110n

[4] Bhalarao, D. S; Mahajan, U. S.; Chaudhari, K. H.; Akamanchi, K. G. J. Org. Chem. 2007, 72, 662. DOI: 10.1021/jo0619074

[5]  Plumb, J. B.; Harper, D. J. C&EN News 1990, July 16, 3.

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