溴酚蓝的制备与应用

概述^[1][2]

溴酚蓝为无色或浅玫瑰红色细小结晶，易溶于乙醇、苯、醚等有机溶剂，微溶于水，水溶液呈黄色，在碱性溶液中呈蓝紫色。其主要用作酸碱指示剂，pH变色范围为3.0～4.6，颜色变化为黄色经绿色变为蓝紫色。使用时，常配制成0.1%的20%乙醇溶液或钠盐水溶液。此外还可作吸附指示剂，用于氯离子或溴离子滴定亚汞离子。

制备^[2]

一种溴酚蓝指示剂的制备方法，步骤如下：

(1)取1公斤酚红，溶于3升冰乙酸中；

(2)将0.64升溴溶于0.8升冰乙酸中，得到溴‑冰乙酸混合液；

(3)将步骤(1)得到的酚红溶液与搅拌下加热至60℃，慢慢滴加步骤(2)得到的溴‑冰乙酸混合 液，加完后继续升温100～105℃，维持反应两小时，于80～100℃过滤，出沙状粉红色粗品溴酚蓝。

粗品溴酚蓝经干燥后，用冰乙酸进一步提纯，得纯品溴酚蓝1.3～1.4kg。

应用^[3-5]

CN201810093124.7报道了溴酚蓝在作为检测牛胰岛素淀粉样纤维探针和作为牛胰岛素淀粉样纤维抑制剂方面的应用，属于生物医学技术领域。荧光光谱图显示溴酚蓝加到牛胰岛素淀粉样纤维溶液后，荧光强度是牛胰岛素溶液与溴酚蓝混合后的三倍多，由于溴酚蓝与牛胰岛素和牛胰岛素淀粉样纤维结合后荧光强度的明显差异性，表明溴酚蓝可以作为探针准确检测牛胰岛素淀粉样纤维。用溴酚蓝追踪监测牛胰岛素淀粉样纤维的形成过程，阶段荧光强度变化较为缓慢，第二阶段荧光强度迅速增强，第三阶段荧光强度变为较为平稳。在制备牛胰岛素淀粉样的过程中，加入溴酚蓝后，圆二色谱图显示牛胰岛素的二级结构没有出现应该有的变化，即溴酚蓝的加入成功抑制了牛胰岛素淀粉样纤维的形成。

黄红光等人研究了溴酚蓝对大鼠胶质瘤模型的染色作用,为手术精确切除人脑胶质瘤提供实验基础。方法：建立Fischer344大鼠胶质瘤模型,MRI检查证实。静脉注射不同剂量(30~360mg/kg)溴酚蓝,15min后处死取脑,检查溴酚蓝对脑肿瘤的染色情况;并注射相同剂量(180mg/kg)的溴酚蓝,在不同时间处死取脑,检查溴酚蓝对脑肿瘤的染色情况。对无瘤实验大鼠注射不同剂量溴酚蓝,观察其毒性反应。结果溴酚蓝对大鼠胶质瘤有明显的染色作用,其染色与周围脑组织有清晰的界限,染色时间出现在注射后10min~6h。30d未观察到溴酚蓝的任何毒性反应。结论：溴酚蓝在不同时间点能够清晰染色大鼠胶质瘤,有可能作为人脑胶质瘤的术中染色剂来区别肿瘤组织和正常脑组织。

高压电晕液膜放电产生大量的羟基自由基(OH.),如何快速准确地测定其生成量是个重要的问题。为此, 李济吾等人采用溴酚蓝(bromophenol blue,BPB)作为探针捕捉剂,利用Fenton反应产生的OH.研究了影响其检测结果的主要因素与条件,定量检测分析了高压电晕液膜放电过程中产生的OH.,并探讨了其反应动力学过程。结果表明:选定浓度为0.1mmol/L、用量为1mL的BPB溶液作为显色剂,体系稳定时间为25min,则在一定条件下,放电电压与放电时间对BPB的吸光度呈线性关系;随着放电电压的增大,其自由基生成量增加,在放电电压稳定时,OH.生成量基本不变。液膜中BPB在电晕放电下的降解过程为拟一级动力学反应。BPB可作为OH.探针捕捉剂,对高压电晕液膜放电产生的OH.进行定量检测分析。

主要参考资料

[1] 化学词典

[2] [中国发明] CN201110226706.6 溴酚蓝指示剂的制备方法

[3] CN201810093124.7溴酚蓝在作为检测牛胰岛素淀粉样纤维探针和作为牛胰岛素淀粉样纤维抑制剂方面的应用

[4] 黄红光,沈建,刘文超.溴酚蓝对大鼠脑胶质瘤模型的染色作用[J].浙江医学,2013,35(13):1242-1244.

[5]李济吾,俞杰,樊磊.采用溴酚蓝定量检测高压电晕液膜放电产生的羟基自由基[J].高电压技术,2012,38(07):1576-1581.