(2-エチルヘキサノイル)(tert-ブチル)ペルオキシド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H242：熱すると火災のおそれ

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H360：生殖能または胎児への悪影響のおそれ

  H400：水生生物に強い毒性

  H411：長期的影響により水生生物に毒性

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P220：衣類/．．．/可燃物から遠ざけること。

  P234：他の容器に移し替えないこと。

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P333+P313：皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P370+P378：火災の場合：消火に．．．を使用すること。

  P391：漏出物を回収すること。

  P403+P235：換気の良い場所で保管すること。涼しいところに 置くこと。

  P411：．．． ０C 以下の温度で保管すること。

  P420：他の物質から離して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

MSDS Information

• 2-Ethyl-hexaneperoxoic acid 1,1-dimethylethyl ester

(2-エチルヘキサノイル)(tert-ブチル)ペルオキシド 化学特性,用途語,生産方法

• 用途

  有機過酸化物(重合触媒)

• 化学的特性

  Tert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoate is a colorless liquid. It has a half-life in benzene of 10.0 h at 162°F (72°C). It is used as a medium temperature initiator for the polymerization of vinyl monomers and the curing of styrene-unsaturated polyester resins. It is regarded as an intermediate fire hazard; however, it has low impact sensitivity .

• 使用

  Tert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoate (TBPO), also known as Trigonox 21S or PEROXAN PO-30 , is an initiator for (co)polymerization of ethylene, styrene, acrylonitrile and (meth)acrylates. Curing agent for unsaturated polyester resins. It is used for high pressure polymerization of ethylene in both autoclave and tubular processes, usually in combination with other peroxides of varying degrees of activity.

• 一般的な説明

  This peroxide is particularly sensitive to temperature rises and contamination. Above a given "Control Temperature" they decompose violently. tert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoate is generally stored or transported with inert solids to mitigate the explosion hazard.

• 反応プロフィール

  Tert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoate explodes with great violence when rapidly heated to a critical temperature; pure form is shock sensitive and detonable [Bretherick 1979 p. 602]. Decomposes violently or explosively at temperatures 0-10°C owing to self- accelerating exothermic decomposition; Several explosions were due to shock, heat or friction; amines and certain metals can cause accelerated decomposition [Bretherick 1979 p. 156]. Danger of explosion when dry

• 合成

  The synthesis method of commercial peroxyester tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate (TBPEH) is  shown below:
  
  The first reaction step is the deprotonation of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) with the base (MOH) in the aqueous phase, a homogeneous and slightly exothermic reaction. The base is usually in excess with respect to TBHP to ensure a high enough pH when the reaction has almost completed. Thanks to the TBHP acidity, the equilibrium is shifted to the right and most of the TBHP present in the aqueous phase is deprotonated. The alkali salt of TBHP (MTBP) further reacts with 2-ethylhexanoyl chloride (EHCl) to form TBPEH and a chloride salt (MCl). The reaction is biphasic with MTBP, MOH, MCl and some TBHP in the aqueous phase and EHCl, TBPEH and most of TBHP in the organic phase. The reaction between EHCl and TBHP is very slow and can be neglected[1].

(2-エチルヘキサノイル)(tert-ブチル)ペルオキシド 上流と下流の製品情報

(2-エチルヘキサノイル)(tert-ブチル)ペルオキシド 生産企業

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