ブロモ酢酸tert-ブチル

化学名:ブロモ酢酸tert-ブチル

CAS番号.5292-43-3

英語名:tert-Butyl bromoacetate

CBNumberCB7853739

MFC6H11BrO2

MW195.05

别名

ブロモ酢酸tert-ブチル

2-ブロモ酢酸tert-ブチル

tert-ブチル=ブロモアセタート

ブロモ酢酸tert-ブチル物理性質

融点	44-47 °C
沸点	50 °C10 mm Hg(lit.)
比重(密度)	1.338
蒸気圧	1.62hPa at 25℃
屈折率	n20/D 1.445(lit.)
闪点	121 °F
貯蔵温度	0-6°C
溶解性	Chloroform, Ethyl Acetate (Slightly)
外見	液体
比重	1.333 (20/4℃)
色	無色透明～黄色
水溶解度	エタノール、クロロホルム、酢酸エチルと混和します。水と混和しない。
Sensitive	Lachrymatory
BRN	1753010
InChIKey	BNWCETAHAJSBFG-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース	5292-43-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Acetic acid, bromo-, 1,1-dimethylethyl ester(5292-43-3)
EPAの化学物質情報	Acetic acid, bromo-, 1,1-dimethylethyl ester (5292-43-3)

安全性情報

主な危険性	Xi,F
Rフレーズ	10-36/37/38
Sフレーズ	26-24/25-16
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
F	19
Hazard Note	Irritant/Flammable/Lachrymatory
TSCA	T
国連危険物分類	3
容器等級	III
HSコード	29159080
消防法	危-4-2-III

危険有害性情報のコード(GHS)

外観
無色～うすい黄褐色, 澄明の液体
溶解性
水に殆ど不溶。エタノール, アセトンに易溶。エタノール及びアセトンに極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。
用途
試験研究用途に限定。
化学的特性
clear colorless to yellow liquid
使用
tert-Butyl Bromoacetate is a halogenated t-butyl acetate commonly used as an alkylating agent. tert-Butyl Bromoacetate is used in the synthesis of collagenase inhibitors.
製造方法
Tert-butyl bromoacetate ester was synthesized using bromoacetic acid and isobutylene as raw materials,Amberlyst 15,a strong acidic cation exchange resin,as catalyst,and tert-butanol as modifier.
一般的な説明
tert-Butyl bromoacetate serves as building blocks during the synthesis of model N-substituted oligoglycines (peptoids) containing an N-linked lactoside side-chain.
安全性
Tert-Butyl bromoacetate is a lachrymator. The reagent, reaction and its work-up should be handled in an adequately ventilated fume hood while wearing gloves, safety glasses and laboratory coat.
純化方法
Dissolve the ester in Et2O, wash it well with ice cold 10% aqueous K2CO3, dry it over CaCl2, filter and evaporate the Et2O, then fractionate it through a Vigreux column (p 11) in a vacuum. LACHRYMATORY. [Abramovitch et al. J Am Chem Soc 64 2274 1942, Abramovitch & Hauser J Am Chem Soc 65 986 1943, Beilstein 2 III 482.]