フロクマフェン

化学名:フロクマフェン

CAS番号.90035-08-8

英語名:Flocoumafen

CBNumberCB6671271

MFC33H25F3O4

MW542.54

MOL File90035-08-8.mol

别名

ストーム

フロクマフェン

フロコウマフェン

フロクマフェン物理性質

融点	181 °C
沸点	672.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.2 g/cm3
蒸気圧	1.33 x l0^-10 Pa (25 °C)
闪点	23 °C
溶解性	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外見	Solid
水溶解度	1.1 mg l^-1
酸解離定数(Pka)	4.50±1.00(Predicted)
色	White to off-white
Henry's Law Constant	1.4×10⁷ mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)
主な用途	農業環境
InChIKey	KKBGNYHHEIAGOH-UHFFFAOYSA-N
SMILES	OC1=C(C2CC(Cc3ccccc23)c4ccc(OCc5ccc(cc5)C(F)(F)F)cc4)C(=O)Oc6ccccc16
EPAの化学物質情報	2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-[1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]-1-naphthalenyl]- (90035-08-8)

安全性情報

主な危険性	T+,N
Rフレーズ	26/27/28-48/23/24/25-50/53
Sフレーズ	28-36/37/39-45-60-61
RIDADR	3027
WGK Germany	3
RTECS 番号	DJ3100300
国連危険物分類	6.1(a)
容器等級	I
ストレージクラス	6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 very toxic hazardous materials
Hazard Classifications	Acute Tox. 1 Dermal Acute Tox. 1 Inhalation Acute Tox. 1 Oral Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 Repr. 1B STOT RE 1
有毒物質データの	90035-08-8(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 in rats, mice, rabbits (mg/kg): 0.25, 0.8, 0.2 orally (Bowler)

危険有害性情報のコード(GHS)

フロクマフェン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCF401500	2.5mg	￥69600	フロクマフェン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCF401500	25mg	￥527500	フロクマフェン	購入
Sigma-Aldrich Japan 34084	50mg	￥29700	PESTANAL?, analytical standard	購入
林純薬工業株式会社 99057332	10mg	￥27200	CS_N-11975-10MG_フロクマフェン	購入
林純薬工業株式会社 99034084	50mg	￥44600	フロクマフェン	購入

MSDS Information

フロクマフェン化学特性,用途語,生産方法

効能
抗凝固薬, 殺鼠剤
使用
Flocoumafen is a second-generation anti-coagulant used as a rodenticide. It has a very high toxicity and is restricted to indoor use and sewers (in the United Kingdom). This restriction is mainly due to the increased risk to non-target species. Studies have shown that rodents resistant to first-generation anti-coagulants can be adequately controlled with flocoumafen. The chemical substance is off-white solid, does not mix well with water (1.1 mg/L), and is sparingly soluble in acetone, ethanol, xylene, and octanol. Flocoumafen is stable to hydrolysis. Because of the acute toxicity of flocoumafen and its intended use as a rodenticide, chronic toxicity studies have not been reported. However, flocoumafen is known to cause adverse health effects and abnormal prothrombin.
作用机制
ビタミンK依存性の血液凝固因子であるプロトロンビンの生合成を阻害することによって作用を発揮する。
代謝経路
Flocoumafen exists as cis and trans isomers (Scheme 1). The tetralin ring adopts its most stable conformation in each case and the two forms have very similar shapes. Both are active rodenticides. The fate of flocoumafen in soils and plants has not been studied in detail because the compound is usually used as a pelleted bait or in a wax block. This limits its dissipation in the environment. Studies in animals and birds have been conducted as part of the assessment of safety and to investigate mode of action. Metabolism is slow in the rat and rapid in Japanese quail but this difference should be interpreted with care because of the 100-fold difference in dose used (see also Overview).
Degradation
Flocoumafen is a stable compound; no detectable degradation occurs at 50 °C at pH 7-9 over 4 weeks.

フロクマフェン上流と下流の製品情報

90035-08-8, フロクマフェンキーワード

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フロクマフェン 化学特性,用途語,生産方法

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