2-(2-メチル-1-プロペニル)-4-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン

化学名:2-(2-メチル-1-プロペニル)-4-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン

CAS番号.16409-43-1

英語名:4-Methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)tetrahydropyran (cis- and trans- mixture)

CBNumberCB5344138

MFC10H18O

MW154.25

MOL File16409-43-1.mol

别名

2-(2-メチル-1-プロペニル)-4-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン

ローズオキシド

1-[(テトラヒドロ-4-メチル-2H-ピラン)-2-イル]-2-メチル-1-プロペン

2-(2-メチル-1-プロペニル)-4-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン物理性質

沸点	86 °C20 mm Hg(lit.)
比重(密度)	0.873 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸気圧	53Pa at 20℃
FEMA	3236 \| TETRAHYDRO-4-METHYL-2-(2-METHYLPROPEN-1-YL)PYRAN
屈折率	n20/D 1.454
闪点	157 °F
貯蔵温度	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
色	無色の流動性のある液体。
臭い (Odor)	ジプロピレングリコール中1.00%。緑の赤いバラのスパイシーな新鮮なゼラニウム
においのタイプ	花柄
由来生物	synthetic
旋光度（Optical Rotation）	[α]20/D 28±1°, neat
水溶解度	920mg/L at 20℃
JECFA Number	1237
BRN	1680588
主な用途	フレーバーそして香料
化粧品成分の機能	香料香料
InChI	1S/C10H18O/c1-8(2)6-10-7-9(3)4-5-11-10/h6,9-10H,4-5,7H2,1-3H3
InChIKey	CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C[C@@H]1CCO[C@H](C1)\C=C(\C)C
LogP	3.3 at 23℃
CAS データベース	16409-43-1(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	2H-Pyran, tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)- (16409-43-1)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	38-36/37/38
Sフレーズ	36-26
WGK Germany	3
RTECS 番号	UQ1470000
F	10-23
TSCA	TSCA listed
HSコード	29329990
ストレージクラス	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Skin Irrit. 2
毒性	The acute oral LD₅₀ value in rats was reported as 4.3 g/kg (3.7-4.9 g/kg) and the acute dermal LD₅₀ value in rabbits as > 5 g/kg (Moreno, 1973).
消防法	危-4-2-III
化審法	(5)-680

危険有害性情報のコード(GHS)

2-(2-メチル-1-プロペニル)-4-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-8514	5g	￥10000	4-メチル-2-(2-メチルプロペニル)テトラヒドロ-2H-ピラン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-8514	100g	￥40000		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-8514	1g	￥10000	4-メチル-2-(2-メチルプロペニル)テトラヒドロ-2H-ピラン	購入
東京化成工業 M2363	25g	￥6200	4-メチル-2-(2-メチル-1-プロペニル)テトラヒドロピラン (cis-, trans-混合物) >97.0%(GC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 83917	1ml	￥7310	(−)-ローズオキシド analytical standard	購入

2-(2-メチル-1-プロペニル)-4-メチルテトラヒドロ-2H-ピラン化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～淡黄色の液体
定義
本品は、次の化学式で表される有機化合物である。
解説

ローズオキシド．ローズ油中の微量成分．クトロンアルデヒドとビニルエチルエーテルのジエン付加物より，α-ブロモ-γ-メチルテトラヒドロピランを得て，そのグリニャール反応により，シス，トランス混合物を得る．無色の液体．沸点182 ℃．d²⁵₂₅0.870．n²⁰_D1.4566．質のよい花様の香りを有する．バラ系調合香料，せっけんの香料に用いられる．LD50 ＞ 5000 mg/kg(ウサギ，経皮)．
化粧品の成分用途
香料
化学的特性
Rose Oxide occurs in small quantities, mainly as the levorotatory cis form, in essential oils (e.g., Bulgarian rose oil and geranium oil). Commercial synthetic products are either optically active or inactive mixtures of the cis- and trans-isomers. Their sensory properties depend on the starting material and the method of synthesis.They are colorless liquids with a strong odor reminiscent of geranium and rose oil.
天然物の起源
Reported found in the oils of rose (Bulgarian) and geranium (Réunion); both the cis- and the trans-form have been reportedly isolated from geranium oil. Unidentified isomers reported found in black currant berries, passion fruit, some types of Thymus and white wine.
製造方法
Rose oxide is usually prepared from citronellol, which can be converted into a mixture of two allyl hydroperoxides by photosensitized oxidationwith singlet oxygen. Reduction of the hydroperoxideswith sodium sulfite yields the corresponding diols . Treatmentwith dilute sulfuric acid results in allylic rearrangement and spontaneous cyclization of one of the isomers; amixture of diastereoisomeric rose oxides is thus formed. The unreacted diol isomer is separated by distillation. ()- Citronellol as the starting material yields an approximately 7 : 3 mixture of ()-cisand ()-trans-rose oxide. Higher proportions of the cis-isomer may be obtained by dehydration with a stronger acid.Other methods for the production of rose oxide starting from citronellol consist of halogenation–dehalogenation reactions of citronellol.
An alternative technical process does not use citronellol but starts from prenal [107-86-8] and 3-methyl-3-buten-1-ol [763-32-6]. Under acidic conditions, the reaction affords a mixture of isomers of dehydro rose oxide (C₁₀H₁₆O6; [1786- 08-9], [92356-05-3], [60857-05-8]). Subsequent hydrogenation using a ruthenium/alumina catalyst leads to rose oxide.The proportion of cis-isomer can be increased by isomerization under acidic conditions.

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