エニルコナゾール

化学名:エニルコナゾール

CAS番号.35554-44-0

英語名:Imazalil

CBNumberCB4251497

MFC14H14Cl2N2O

MW297.18

MOL File35554-44-0.mol

别名

rac-1-[(R*)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(2-プロペニルオキシ)エチル]-1H-イミダゾール

rac-1-[(R*)-2-(アリルオキシ)-2-(2,4-ジクロロフェニル)エチル]-1H-イミダゾール

rac-1-[(R*)-β-(アリルオキシ)-2,4-ジクロロフェネチル]-1H-イミダゾール

エニルコナゾール物理性質

融点	52.7°C
沸点	>340°C
比重(密度)	1.348
蒸気圧	1.58 x l0^-4 Pa (20 °C)
屈折率	1.5680 (estimate)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	Chloroform: Slightly Soluble; Methanol: Slightly Soluble
外見	Solid
酸解離定数(Pka)	6.53 (weak base)
色	Light yellow to yellow
水溶解度	0.018g/100mL
Merck	13,3616
BRN	545683
Henry's Law Constant	3.8×10³ mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)
主な用途	農業環境
InChI	1S/C14H14Cl2N2O/c1-2-7-19-14(9-18-6-5-17-10-18)12-4-3-11(15)8-13(12)16/h2-6,8,10,14H,1,7,9H2
InChIKey	PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Clc1ccc(C(Cn2ccnc2)OCC=C)c(Cl)c1
LogP	3.820
CAS データベース	35554-44-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Imazalil(35554-44-0)
EPAの化学物質情報	Imazalil (35554-44-0)

安全性情報

主な危険性	Xn,N
Rフレーズ	20/22-41-50/53
Sフレーズ	26-39-60-61
RIDADR	2588
WGK Germany	3
RTECS 番号	NI4776000
国連危険物分類	6.1(b)
容器等級	III
HSコード	29332900
ストレージクラス	6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications	Acute Tox. 3 Oral Acute Tox. 4 Inhalation Aquatic Chronic 1 Carc. 2 Eye Dam. 1
有毒物質データの	35554-44-0(Hazardous Substances Data)
化審法	一般化学物質

危険有害性情報のコード(GHS)

エニルコナゾール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-332S	1mL	￥14200	イマザリル Standard	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-332N	10mg	￥14200	イマザリル	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49801-39	100mg	￥18000	イマザリル標準品	購入
Sigma-Aldrich Japan Y0000136	y0000136	￥24600	イマザリル European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard	購入
Sigma-Aldrich Japan 32007	100mg	￥10700	イマザリル PESTANAL?, analytical standard	購入

MSDS Information

エニルコナゾール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～うすい褐色, 結晶～粉末又は塊
溶解性
水0.18g/l(pH 7.620℃)。アセトン, ジクロロメタン,エタノール, メタノール, イソプロパノール, キシレン, トルエン, ベンゼン＞500,ヘキサン19(共にg/l 20℃)。エタノール及びアセトンに溶け、水に極めて溶けにくい。
用途
イマザリル試験用標準品。
用途
農薬(殺菌剤)
効能
抗真菌薬
農薬用途
殺菌剤
説明
Imazalil is an imidazole fungicide that inhibits ergosterol biosynthesis. Imazalil inhibits the growth of various fungi in vitro including P. italicum, A. niger, U. maydis, B. alii, and C. cucumerinum in a pH-dependent manner (MICs = 0.005-2 μg/ml at pH 7). It inhibits S. cerevisiae, but not rat liver microsomal, cytochrome P450 enzymes (CYPs; IC₅₀s = 0.088 and 80 μM, respectively), as well as aromatase CYP19 from human placental microsomes (IC₅₀ = 0.34 μM). Imazalil activates the murine pregnane X receptor (PXR) in a concentration-dependent manner in a cell-based reporter assay. It increases hepatic CYP3A11 and CYP2B10 mRNA levels in mice when administered at a dose of 100 mg/kg. Imazalil also increases Ki-67-positive nuclei in liver sections and hepatic MCM2 mRNA levels, markers of cell proliferation, in mice when co-administered with the murine constitutive androstane receptor (mCAR) agonist TCPOBOP . Formulations containing imazalil have been used to control fungal infection in agriculture.
使用
Imazalil is a systemic fungicide with protective and curative action. It is used for the control of a wide range of fungal diseases on fruit, vegetables and ornamentals, powdery mildew on roses and storage diseases of citrus fruit, pome fruit, bananas and seed potatoes. It is also used as a seed dressing, for control of diseases of cereals (particularly Fusarium and Helminthosporium spp.), and it is particularly active against benzimidazole-resistant strains of plant-pathogenic fungi.
一般的な説明
Slightly yellow to brown solidified oil. Non-corrosive. Used as a fungicide.
空気と水の反応
Water soluble.
反応プロフィール
Imazalil is an imidazole derivative.
化学性质
置換基を有するヘテロ環集合
安全性プロファイル
Poison by ingestion and intraperitoneal routes. Experimental reproductive effects. A skin and eye irritant. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cland NOx.
代謝経路
Published information is available on the metabolism of imazalil in plants and soils. The principal metabolite in plants and soils is 1-[2-(2,4- dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-imidazole.

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