トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル

化学名:トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル

CAS番号.27607-77-8

英語名:Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate

CBNumberCB2358138

MFC4H9F3O3SSi

MW222.26

MOL File27607-77-8.mol

别名

トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル

トリフルオロメタンスルホン酸(トリメチルシリル)

トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル物理性質

融点	25°C
沸点	77 °C/80 mmHg (lit.)
比重(密度)	1.228 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧	4.7 hPa (20 °C)
屈折率	n20/D 1.36(lit.)
闪点	78 °F
貯蔵温度	Store below +30°C.
溶解性	sol 脂肪族および芳香族炭化水素、ハロアルカン、エーテル。
外見	発煙液
色	無色透明～淡褐色
比重	1.15
水溶解度	反応する
Sensitive	Moisture Sensitive
Hydrolytic Sensitivity	8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
Merck	14,9719
BRN	1868911
InChI	1S/C4H9F3O3SSi/c1-12(2,3)10-11(8,9)4(5,6)7/h1-3H3
InChIKey	FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
CAS データベース	27607-77-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate(27607-77-8)
EPAの化学物質情報	Methanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl ester (27607-77-8)

安全性情報

主な危険性	C,F
Rフレーズ	10-14-34
Sフレーズ	16-26-36/37/39-45-8
RIDADR	UN 2920 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-21
自然発火温度	405 °C DIN 51794
Hazard Note	Corrosive/Flammable
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	3
容器等級	III
HSコード	29310095
ストレージクラス	3 - Flammable liquids
Hazard Classifications	Flam. Liq. 3 Skin Corr. 1B
消防法	危-4-2-III
化審法	(2)-3617

危険有害性情報のコード(GHS)

トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0120-2046	5g	￥5500	トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0120-1399	10mL	￥8150	トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル 98.0+% (Titration)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLCS20400	250g	￥36300	トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル	購入
東京化成工業 T0871	5g	￥3900	トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル >98.0%(T)	購入
東京化成工業 T0871	25g	￥12300	トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル >98.0%(T)	購入

MSDS Information

トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～うすい黄色～うすい黄赤色透明液体
溶解性
エタノールに溶ける。
用途
有機合成原料。
使用上の注意
不活性ガス封入
化学的特性
clear colourless to light brown fuming liquid
物理的性質
bp 45–47 °C/17 mmHg, 39–40 °C/12 mmHg; d 1.225 g cm3.
使用
Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate is a trialkylsilyl triflate used as a catalyst in organic synthesis. Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate is used in combination with boron trifluoride eth yl ether to prepare a Lewis acid that is more powerful than its components and especially effective in acetonitrile solvent. Trimethylsilyl is a common reagent used in a Dieckmann-like cyclization of ester-imides and diesters.
合成
Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate is a frequent catalyzer or cationic initiator as a silylation reagent in organic synthesis; currently, the conventional preparation method has two kinds.
A kind of reaction is to prepare with tetramethylsilane by trifluoromethanesulfonic acid. However, tetramethylsilane in the preparation process often with a large amount of dimethylbutanes, dimethylchlorosilane, impurities such as dimethyl dichlorosilane (DMCS), above-mentioned impurity and trifluoromethanesulfonic acid is easy to occur side reaction, especially the trifluoromethanesulfonic acid dimethyl silicone grease that dimethylchlorosilane and trifluoromethanesulfonic acid generate and the boiling point of trimethylsilyl triflate are very approaching, be difficult to separate by the method for rectifying.
Another kind of preparation method is fluoroform sulphonate and silylation reagent reaction. This preparation method can obtain a purity of up to 99.9% Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.

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