トリフルオロメタンスルホン酸エチル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H226：引火性の液体および蒸気

  H314：重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P233：容器を密閉しておくこと。

  P240：容器を接地すること/アースをとること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

トリフルオロメタンスルホン酸エチル 価格

MSDS Information

• Ethyl trifluoromethanesulfonate

トリフルオロメタンスルホン酸エチル 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  無色～うすい黄色～うすい黄赤色透明液体

• 説明

  Ethyl trifluoromethanesulfonate is a cationic polymerization agent used to produce polyurethane, polyacrylate, and other synthetic resins. It is an effective drug for the treatment of HIV infection and chronic bronchitis. Ethyl trifluoromethanesulfonate has been shown to inhibit the replication of HIV-1 virus at concentrations as low as 1 μM when tested in vitro. The mechanism of this drug's anti-HIV activity is unknown and may involve the inhibition of reverse transcriptase or proteases. Ethyl trifluoromethanesulfonate can be detected in vivo up to 4 hours after administration. This drug is metabolized into trifluoroacetic acid by esterases, glycosidases, and/or oxidases.

• 化学的特性

  Clear colorless to yellow liquid

• 使用

  Ethyl trifluoromethanesulfonate is a powerful ethylating agent. due to the strong electron-absorbing ability of trifluoromethanesulfonyl, the reactivity is much higher than that of conventional alkylation reagents such as bichloride or alkyl sulfonate.

• 合成

  Triethyl orthoformate (4.44g,30mmol) was slowly added to trifluoromethanesulfonic anhydride (8.47g,30mmol) under ice bath, transferred to 25°C for reaction, monitored by NMR for 15 min, and the reaction was completed, distilled under reduced pressure to obtain 10.15g of ethyl trifluoromethanesulfonate colorless liquid in 94% yield.

• 純化方法

  The ester reacts slowly with H2O and aqueous alkali. If its IR has no OH bands (~3000 cm-1) then purify it by redistillation. If OH bands are present, then dilute with dry Et2O and shake (carefully) with aqueous NaHCO3 until effervescence ceases, then wash with H2O and dry (MgSO4), filter, evaporate and distil the residue under a slight vacuum then at atmospheric pressure in a N2 atmosphere. IT IS A POWERFUL ALKYLATING AGENT, AND THE FUMES ARE VERY TOXIC — PERFORM ALL OPERATIONS IN AN EFFICIENT FUME CUPBOARD. [Gramstad & Haszeldine J Chem Soc 173 1956, Howells & McCown Chem Rev 77 69 1977, Beilstein 3 IV 34.]

トリフルオロメタンスルホン酸エチル 上流と下流の製品情報

トリフルオロメタンスルホン酸エチル 生産企業

Global(240)Suppliers

トリフルオロメタンスルホン酸エチル スペクトルデータ(¹HNMR、FT-IR、IR、Raman)

425-75-2, トリフルオロメタンスルホン酸エチル キーワード