トリフルオロメタンスルホン酸銅(ＩＩ)

化学名:トリフルオロメタンスルホン酸銅(ＩＩ)

英語名:COPPER(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE

CBNumberCB8184128

MFC2CuF6O6S2

MW361.68

别名

トリフルオロメタンスルホン酸銅(ＩＩ)

ビス(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)銅(II)

ビス(トリフルオロメタンスルホン酸)銅(II)

トリフルオロメタンスルホン酸銅(ＩＩ)物理性質

融点	≥300 °C
貯蔵温度	Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性	Water (Slightly)
外見	粉
色	白からわずかに青または薄い灰色
水溶解度	水に溶ける。
Sensitive	Hygroscopic
Hydrolytic Sensitivity	6: forms irreversible hydrate
BRN	4028198
暴露限界値	ACGIH: TWA 1 mg/m3 NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 1 mg/m3
安定性：	吸湿性
InChIKey	SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L
CAS データベース	34946-82-2(CAS DataBase Reference)

安全性情報

危険有害性情報のコード(GHS)

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01SRM29-5000	100g	￥268800	トリフルオロメタンスルホン酸銅(II), 98% (Copper triflate)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAB20253	5g	￥19890	トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAB20253	25g	￥65520	トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)	購入
東京化成工業 T1292	5g	￥6200	トリフルオロメタンスルホン酸銅(II) >98.0%(T)	購入
東京化成工業 T1292	25g	￥19100	トリフルオロメタンスルホン酸銅(II) >98.0%(T)	購入

外観
白色〜うすい青色又は灰色, 結晶性粉末〜粉末又は塊
溶解性
水に溶ける。
用途
試験研究用。
使用上の注意
アルゴン封入
化学的特性
white to slightly blue or light grey cryst. powder
使用
Copper(II) trifluoromethanesulfonate is a mild lewis acid. It is used as catalyst which promotes dehydration of alcohols and diols to alkenes at ambient temperatures. It is widely used to generate carbenoid species from ?-diazo esters and ketones, via in situ reduction to the Cu(I) species. It is also promotes the reaction between diazo esters and imines to give aziridines. It catalyzes syn-selective aldol condensation of (Z)-silyl enol ethers with aldehydes, Friedel-Crafts alkylation, acylation reactions of aromatics and addition of trimethylsilyl cyanide to carbonyl compounds.
純化方法
Dissolve it in MeCN, add dry Et2O until cloudy and cool at -20o in a freezer. The light blue precipitate is collected and dried in a vacuum oven at 130o/20mm for 8hours. It has 737nm ( 22.4 max M1cm -1) in AcOH. [Salomon & Kochi J Am Chem Soc 95 330 1973]. It has also been dried in a vessel at 0.1Torr by heating with a Fischer burner [Andrist et al. J Org Chem 43 3422 1978]. It has been dried at 110-120o/5mm for 1hour before use and forms a *benzene complex which should be handled in a dry box because it is air sensitive [Kobayashi et al. Chem Pharm Bull Jpn 28 262 1980, Salomon & Kochi J Am Chem Soc 95 330 1973]. [Beilstein 3 IV 34.]