ピロカルピン塩酸塩

化学名:ピロカルピン塩酸塩

CAS番号.54-71-7

英語名:(+)-Pilocarpine hydrochloride

CBNumberCB1236112

MFC11H17ClN2O2

MW244.72

MOL File54-71-7.mol

别名

ピロカルピン塩酸塩

サラジェン

(3S)-3β-エチル-4,5-ジヒドロ-4β-[(1-メチル-1H-イミダゾール-5-イル)メチル]フラン-2(3H)-オン·塩酸塩

ピロカルピン塩酸塩物理性質

融点	202-205 °C(lit.)
比旋光度	89 º (C=5, H2O)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	H₂O: 100 mg/mL
外見	粉
色	白い
旋光度（Optical Rotation）	+91.7 (H2O)
水溶解度	溶ける
Sensitive	Hygroscopic
Merck	14,7424
BRN	4034491
安定性：	吸湿性
主な用途	forensics and toxicology veterinary
InChI	1S/C11H16N2O2.ClH/c1-3-10-8(6-15-11(10)14)4-9-5-12-7-13(9)2;/h5,7-8,10H,3-4,6H2,1-2H3;1H/t8-,10-;/m0./s1
InChIKey	RNAICSBVACLLGM-GNAZCLTHSA-N
SMILES	Cl.CC[C@H]1[C@H](COC1=O)Cc2cncn2C
LogP	-0.095 (est)
CAS データベース	54-71-7(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Pilocarpine monohydrochloride (54-71-7)

安全性情報

主な危険性	T+,T
Rフレーズ	26/28-25-23
Sフレーズ	25-45
RIDADR	UN 1544 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS 番号	TK1450000
F	3-8-10
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	6.1
容器等級	III
HSコード	29399990
ストレージクラス	6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 very toxic hazardous materials
Hazard Classifications	Acute Tox. 2 Inhalation Acute Tox. 2 Oral

危険有害性情報のコード(GHS)

ピロカルピン塩酸塩価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01USP1538902	200mg	￥94200	ピロカルピン塩酸塩	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC0694	100mg	￥30000		購入
東京化成工業 P0434	1g	￥5000	ピロカルピン塩酸塩 >98.0%(HPLC)(T)	購入
東京化成工業 P0434	5g	￥19400	ピロカルピン塩酸塩 >98.0%(HPLC)(T)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 49874-69	20mg	￥45000		購入

MSDS Information

ピロカルピン塩酸塩化学特性,用途語,生産方法

外観
白色, 結晶～結晶性粉末
溶解性
水及びエタノールに溶け、ジエチルエーテルに溶けない。
用途
コリン作動性アルカロイド剤です。持続性ムスカリン様作用を有しています。また、腺分泌作用を示します。
用途
薬理研究用。
用途
コリン作動性アルカロイド剤です。持続性ムスカリン様作用を有しています。また、腺分泌作用を示します。
効能
抗緑内障薬, 縮瞳薬, 唾液分泌促進薬, ムスカリン受容体作動薬
商品名
サラジェン (キッセイ薬品工業); サラジェン (キッセイ薬品工業); サンピロ (参天製薬)
化学的特性
Crystalline Solid
使用
(+)-Pilocarpine hydrochloride is a muscarinic M1 and M2 acetylcholine receptor agonist with pKB values of 5 and 3.7, respectively. Systemic administration of (+)-Pilocarpine hydrochloride is typically used as an animal model for temporal lobe epilepsy and can mimic the generation of complex partial seizures by producing changes in hippocampal neuron morphology, membrane properties, and synaptic responses.
一般的な説明
Pilocarpine monohydrochlorideis the hydrochloride of an alkaloid obtainedfrom the dried leaflets of Pilocarpus jaborandi or P. microphyllus,in which it occurs to the extent of about 0.5% togetherwith other alkaloids.
生物活性
Muscarinic agonist.
臨床応用
Pilocarpine, the salt of an alkaloid obtained from Pilocarpus jaborandi, is an example of a muscarinic agonist that does not adhere to the traditional SAR. In 1876, Langley reported that extracts containing the alkaloid stimulated the end organs of parasympathetic neurons. The structure of pilocarpine was reported in 1901.
Pilocarpine is marketed as tablets (Salogen), an ophthalmic solution, and gel. It penetrates the eye well and is the miotic of choice for open-angle glaucoma and to terminate acute angle closure attacks. It also is used for the treatment of xerostomia (dryness of the mouth) caused by radiation therapy of the head and neck, Sjogren's syndrome, or as a side effect of some psychotropic drugs.
安全性プロファイル
Poison by ingestion, intraperitoneal, and intravenous routes. Experimental teratogenic and reproductive effects. Human systemic effects: cardiac changes. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of HCl and NOx. See also PILOCARPINE.

ピロカルピン塩酸塩

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