D-(+)-グルコサミン塩酸塩

化学名:D-(+)-グルコサミン塩酸塩

CAS番号.66-84-2

英語名:D-Glucosamine hydrochloride

CBNumberCB2181059

MFC6H14ClNO5

MW215.63

MOL File66-84-2.mol

别名

D-(+)-グルコサミン塩酸塩

2-アミノ-2-デオキシ-D-グルコース·塩酸塩

グルコサミン塩酸塩

D-(+)-グルコサミン塩酸塩物理性質

融点	190-194 °C (dec.)(lit.)
比旋光度	72.5 º (c=2, H2O, 5hrs.)
屈折率	72 ° (C=1, H2O)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	H₂O: 0.1 g/mL 無色透明
外見	結晶性
色	White
水溶解度	溶ける
Merck	14,4458
BRN	4157370
安定性：	安定。強力な酸化剤とは相容れない。可燃性。
InChI	InChI=1/C6H13NO5.ClH/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2-,3-,4-,5-,6?;/s3
InChIKey	QKPLRMLTKYXDST-LPRXMDNASA-N
SMILES	[C@H]1(CO)OC([C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O)O.Cl \|&1:0,5,7,9,r\|
LogP	-2.375 (est)
CAS データベース	66-84-2(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	D-Glucose, 2-amino-2-deoxy-, hydrochloride (66-84-2)

安全性情報

主な危険性	F,Xi,Xn
Rフレーズ	21-36/38-46-62-63
Sフレーズ	24/25-53-36/37-26-25
WGK Germany	2
RTECS 番号	LZ6665000
F	3-10
Hazard Note	Highly Flammable
TSCA	Yes
HSコード	29329985

危険有害性情報のコード(GHS)

D-(+)-グルコサミン塩酸塩価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01USP1294207	200mg	￥84900	グルコサミン塩酸塩	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00007256	500mg	￥19800	Gluコサミンe HCl, D-(+)-	購入
東京化成工業 G0044	25g	￥2500	D-(+)-グルコサミン塩酸塩 >98.0%(T)	購入
東京化成工業 G0044	500g	￥14200	D-(+)-グルコサミン塩酸塩 >98.0%(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 11990-2A	100g	￥10400	Ｄ（＋）‐グルコサミン塩酸塩（塩酸Ｄ（＋）‐グルコサミン）	購入

MSDS Information

D-(+)-グルコサミン塩酸塩化学特性,用途語,生産方法

外観
白色粉末～結晶
定義
本品は、グルコサミン(*)の塩酸塩であり、次の化学式で表される。
参照表示名称：グルコサミン
解説

グルコサミン,化学式 C6H13NO5 。ヘクソサミンの一種で，代表的な天然のアミノ糖。動植物，微生物の多糖類，特に糖蛋白質や糖脂質の構成成分であり，エビやカニの殻であるキチン質の構成単位である。キチン質を塩酸とともに煮沸すると塩酸塩として得られる。遊離のグルコサミンの結晶には2型ある。α体は融点 88℃。β体は針状晶，分解点 110℃。これらは水，熱メタノールに易溶，エーテル，クロロホルムに不溶である。
化粧品の成分用途
pH調整剤
効能
抗リウマチ薬
化学的特性
white powder
使用
Novel application of D-Glucosamine hydrochloride to prepare medical agent for treating vertigo. Found in chitin, in mucoproteins, and in mucopolysaccharides. Antiarthritic. Recent studies show that its chondroprotective activity is related to its antiapoptic properties.
一般的な説明
Glucosamine, an amino sugar is generated form glucose and glutamine and is naturally produced in the body. Glucosamine, a endogenous amino monosaccharide is the major source of glucosamine-6-phosphate and n-acetylglucosamine.
純化方法
Crystallise the hydrochloride from 3M HCl, water, and finally water/EtOH/acetone as for galactosamine hydrochloride. [Purchase & Braun Org Synth 26 36 1946, Stacey & Webber Methods in Carbohydrate Chemistry I 228 1962, Academic Press.] The salt has also been purified by dissolving in the minimum volume of boiling H2O (charcoal), filtering and adding a large excess of 95% EtOH (~4 volumes) and stirring vigorously for several hours. Collect the crystals after 4-6hours to give anomer which mutarotates ] D +100o to +72o (equilibrium, c 1, H2O). A large amount of the -anomer stays in solution. This can be precipitated from the filtrate by adding excess Et2O. The mixture of -plus -anomers has [] D +68.8o (c 4.75, H2O, mutarotating to +70.1o)[Leaback Biochemical Preparations 10 118 1963]. Note that if Et2NH is used instead of Et3N, conversion to the -anomer can be complete (see above). [Stacey et al. Methods in Carbohydrate Chemistry I 3061962, Academic Press; Beilstein 4 IV 2018.]

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