ベンスルフロンメチル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H410：長期的影響により水生生物に非常に強い毒性

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P333+P313：皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。

ベンスルフロンメチル 価格

MSDS Information

• 2-[[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]methyl]benzoic acid methyl ester

ベンスルフロンメチル 化学特性,用途語,生産方法

• 解説

  ベンスルフロンメチル,白色の固体．融点185～188 ℃．水溶解度120 mg L－1(pH 7，20 ℃)．スルホニルウレア系の除草剤で，多数の水田用一発処理剤の主成分である．ほかのスルホニルウレア系の除草剤と同じく，バリンなどの分岐アミノ酸生合成過程の鍵酵素であるアセト乳酸合成酵素の阻害剤である．
  森北出版「化学辞典（第2版）
  

• 製造

  ベンスルフロンメチル,ロンダックスともいう．2-メトキシカルボニルフェニルメタンスルホンアミドをホスゲンと130 ℃ で反応させ，2-メトキシカルボニルフェニルメチルスルホニルイソシアネートとし，これに2-アミノ-4,6-ジメトキシピリミジンを反応させると得られる．

• 毒性

  ベンスルフロンメチル,LD50 5000 mg/kg(ラット，経口)．

• 農薬用途

  除草剤

• 使用

  Bensulfuron methyl (BSM) was the first sulfonylurea herbicide commercialized for use in rice, and it remains the dominant sulfonylurea for broadleaf and sedge weed control in this crop.

• 定義

  ChEBI: Bensulfuron-methyl is the methyl ester of bensulfuron. An acetolactate synthase inhibitor, it is used as a herbicide for the control of a variety of both annual and perennial weeds in crops, particularly wheat and rice. It is not licensed for use within the UK. It has a role as a herbicide, an agrochemical and an EC 2.2.1.6 (acetolactate synthase) inhibitor. It is a N-sulfonylurea, a member of pyrimidines, a methyl ester and an aromatic ether. It derives from a bensulfuron.

• 安全性プロファイル

  Moderately toxic by ingestion.When heated to decomposition it emits toxic vapors ofNOx and SOx.

• 代謝経路

  Bensulfuron methyl is metabolized by mammals and birds and the major metabolites identified include mono-O-demethylated and 5-hydroxylated bensulfuron methyl and 5-hydroxy-2-amino-3,5- dimethoxypyrimidine. As bird metabolites, cleavage of the pyrimidine ring of bensulfuron methyl is observed which results in two pyrimidine ring-opening metabolites. In rice plants, bensulfuron methyl undergoes rapid O-demethylation at one of the methoxy groups on the pyrimidine ring which will proceed through hydroxylation at the methyl group. Alcoholysis and hydrolysis of bensulfuron methyl (H1) involve mainly the breakdown of the urea moiety which leads to several degradation products, some of which are also identified as metabolites in mammals and plants.

ベンスルフロンメチル 上流と下流の製品情報

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ベンスルフロンメチル スペクトルデータ(¹HNMR)

83055-99-6, ベンスルフロンメチル キーワード