Butylcyanacetat

Bezeichnung:Butylcyanacetat

CAS-Nr5459-58-5

Englisch Name:n-Butyl cyanoacetate

CBNumberCB9377398

SummenformelC7H11NO2

Molgewicht141.17

MOL-Datei5459-58-5.mol

Synonyma

Butylcyanacetat

Butylcyanacetat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	230.7 °C
Dichte	1
Brechungsindex	n20/D 1.425(lit.)
Flammpunkt	189 °F
storage temp.	2-8°C
pka	3.06±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	APHA: ≤60
Wasserlöslichkeit	IMMISCIBLE
InChI	InChI=1S/C7H11NO2/c1-2-3-6-10-7(9)4-5-8/h2-4,6H2,1H3
InChIKey	DJACTCNGCHPGOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(OCCCC)(=O)CC#N
CAS Datenbank	5459-58-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	n-Butyl cyanoacetate(5459-58-5)
EPA chemische Informationen	Acetic acid, cyano-, butyl ester (5459-58-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	26-27-36/37/39
RIDADR	UN 3276 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	AG3692500
TSCA	TSCA listed
PackingGroup	III
HS Code	29269090
Speicherklasse	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Dermal Acute Tox. 4 Inhalation Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

n-Butyl cyanoacetate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Clear liquid
Verwenden
Butyl cyanoacetate is used as intermediate for numerous organic syntheses, e.g. alpha-cyanoacrylic adhesives. Product Data Sheet
Allgemeine Beschreibung
tert-Butyl cyanoacetate undergoes alkylation with many substituted benzyl and heteroalyl alcohols to form the corressponding alpha-alkylated products.
Synthese
To a well-stirred mixture of cyano acid (80 mmol) in alcohol (90 mmol), and acetonitrile (162 mmol) , added sulfuric acid (98%, 94 mmol, 5 mL) at room temperature and temperature maintained between 80-85°C for 16-18h. The reaction mixture was cooled and added to 20% sodium carbonate solution (100 mL). The reaction mass was extracted in CH2Cl2 (50 mL × 2). The combined organic layer was washed with water (100 mL), dried over sodium sufate, and concentrated under reduced pressure to obtain n-Butyl cyanoacetate (85-95%).
Einzelnachweise
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 6, p. 836 - 846
[2] Patent: US2553065, 1949,
[3] Patent: US6288264, 2001, B1
[4] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 3,
[5] Patent: WO2018/114457, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0046; 0047

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