Indole-6-carboxylic acid Struktur

Indole-6-carboxylic acid

Bezeichnung:Indole-6-carboxylic acid

CAS-Nr1670-82-2

Englisch Name:Indole-6-carboxylic acid

CBNumberCB9368958

SummenformelC9H7NO2

Molgewicht161.16

MOL-Datei1670-82-2.mol

Indole-6-carboxylic acid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	249-253 °C(lit.)
Siedepunkt	287.44°C (rough estimate)
Dichte	1.2480 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5050 (estimate)
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
pka	4.44±0.30(Predicted)
Aggregatzustand	Powder
Farbe	Yellow-beige to orange-brown
BRN	123991
InChI	InChI=1S/C9H7NO2/c11-9(12)7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H,(H,11,12)
InChIKey	GHTDODSYDCPOCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N1C2=C(C=CC(C(O)=O)=C2)C=C1
CAS Datenbank	1670-82-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	36/37/38-21/22-20/21/22-51-36-22
S-Sätze:	22-24/25-37/39-26
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

Indole-6-carboxylic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
yellow-beige to orange-brown powder
Verwenden
- Reactant for preparation of D-glutamic acid-based inhibitors of E. coli MurD ligase
- Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors
- Reactant for preparation of amide conjugates with ketoprofen, as inhibitors of Gli1-mediated transcription in Hedgehog pathway
- Reactant for preparation of piperazine-bisamide analogs as human growth hormone secretagogue receptor antagonists for treatment of obesity
- Reactant for preparation of pyridinyl carboxylates via esterification with chlorohydroxypyridine as SARS-CoV 3CL proinhibitors
- Reactant for preparation of (indolecarbonyl)-D-phenylglycinamide amides as factor Xa inhibitors
Verwenden
• ;Reactant for preparation of D-glutamic acid-based inhibitors of E. coli MurD ligase1• ;Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors2• ;Reactant for preparation of amide conjugates with ketoprofen, as inhibitors of Gli1-mediated transcription in Hedgehog pathway3• ;Reactant for preparation of piperazine-bisamide analogs as human growth hormone secretagogue receptor antagonists for treatment of obesity4• ;Reactant for preparation of pyridinyl carboxylates via esterification with chlorohyd
Verwenden
Reactant for preparation of D-glutamic acid-based inhibitors of E. coli MurD ligase ? Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors ? Reactant for preparation of amide conju
Synthesis Reference(s)
Journal of Medicinal Chemistry, 35, p. 2419, 1992 DOI: 10.1021/jm00091a010

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