3-Indoleacrylic acid Struktur

3-(Indol-3-yl)acrylsure

Bezeichnung:3-(Indol-3-yl)acrylsure

CAS-Nr1204-06-4

Englisch Name:3-Indoleacrylic acid

CBNumberCB9202186

SummenformelC11H9NO2

Molgewicht187.19

MOL-Datei1204-06-4.mol

Synonyma

3-(Indol-3-yl)acrylsure

3-(Indol-3-yl)acrylsure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	185 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt	321.94°C (rough estimate)
Dichte	1.1963 (rough estimate)
Brechungsindex	1.4900 (estimate)
storage temp.	room temp
Aggregatzustand	powder
pka	4.59±0.10(Predicted)
Farbe	white to light yellow
Wasserlöslichkeit	freely soluble
BRN	6317
CAS Datenbank	1204-06-4(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	2-Propenoic acid, 3-(1H-indol-3-yl)- (1204-06-4)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	NL3680000
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Indoleacrylic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
light yellow to yellow-beige crystalline powder
Verwenden
3-Indoleacrylic acid has been used in the induction of ribokinase expression in E. coli.
Definition
ChEBI: (E)-3-(indol-3-yl)acrylic acid is an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid that is acrylic acid in which one of the hydrogens at position 3 is replaced by an indol-3-yl group. It is an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid and a member of indoles. It is functionally related to an acrylic acid. It is a conjugate acid of an (E)-3-(indol-3-yl)acrylate(1-).
Synthesis Reference(s)
Synthesis, p. 236, 1984 DOI: 10.1055/s-1984-30787
Allgemeine Beschreibung
3-Indoleacrylic acid (IAA) is a chemical used for the induction of gene transcription. This expression system requires that the gene of interest is cloned in plasmids containing the trpE promoter.
Biochem/physiol Actions
3-Indoleacrylic acid helps to block the mycelial growth of?Neurospora crassa. As a result, the cells accumulate indoleglycerol phosphate, which influences the rate of tryptophan synthetase.
läuterung methode
Recrystallise the acid from AcOH, H2O or EtOAc/cyclohexane. UV in MeOH has at 225, 274 and 325nm. [Shaw et al. J Org Chem 23 1171 1958, constitution: Rappe Acta max Chem Scand 18 818 1964, Moffatt J Chem Soc 1442 1957, Kimming et al. Hoppe Seyler's Z Physiol Chem 371 234 1958, Beilstein 22 V 249.]

3-(Indol-3-yl)acrylsure Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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