4-(3-Methyl-2-butenyl)-1,2-diphe-nyl-3,5-pyrazolidindion

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Feprazone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Zepelin,De Angeli,Italy,1972

• Verwenden

  Feprazone is a anti-inflammatory agent used in the management of inflammatory or degenerative joint diseases.

• Definition

  ChEBI: Feprazone is an organic molecular entity.

• Manufacturing Process

  43.8 g (0.237 mol) of hydrazobenzene are added to a solution of sodium ethylate obtained by dissolving 6.55 g (0.285 mol) of sodium in 125 ml of anhydrous ethanol. 59.6 g (0.2612 mol) of diethyl 3-methyl-2-butenyl malonate are then added, with stirring, at the reflux temperature.
  The reaction mixture is refluxed for 1 hour, then the solvent is slowly distilled off, the distillation being completed in vacuo. The solid residue so obtained is dissolved in 400 ml of water and washed with ether. The solution is acidified with 10% HCl and the 1,2-diphenyl-3,5-dioxo-4-(3'-methyl-2'-butenyl)- pyrazolidine which separates is purified by crystallization from ethanol (MP 155°C to 156°C).

• Trademarks

  Bentudor;Brotazona;Cocresol;Da 2370;Danfenona;Feniprenazone;Fepramole;Golaman;Impremial;Metrazone;Naoven;Nazona;Nessazona;Prenakes;Rangozona;Represil;Solielin;Tbrien;Vapesin;Zontal;Zoontal.

• Therapeutic Function

  Antiinflammatory

• Weltgesundheitsorganisation (WHO)

  Feprazone, a pyrazolone derivative with antiinflammatory, analgesic and antipyretic activity, was introduced in 1978 for the treatment of rheumatic disorders. As it is structurally related to phenylbutazone it is subjected to rigorously restricted indications by some national regulatory authorities. See WHO comment for phenylbutazone. WHO has been informed that to date feprazone is only available in some 7 countries.

Feprazone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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