(R)-sec-Butylamin

Bezeichnung:(R)-sec-Butylamin

CAS-Nr13250-12-9

Englisch Name:(R)-(-)-2-Aminobutane

CBNumberCB8853044

SummenformelC4H11N

Molgewicht73.14

MOL-Datei13250-12-9.mol

Synonyma

(R)-sec-Butylamin

(R)-sec-Butylamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-105°C
Siedepunkt	63 °C(lit.)
alpha	-7.5 º (c=neat 19 ºC)
Dichte	0.72 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.393(lit.)
Flammpunkt	-19°C
storage temp.	Flammables area
pka	10.74±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Almost colorless
Optische Aktivität	[α]19/D 7.5°, neat
Wasserlöslichkeit	> 10 mg/L
Sensitive	Air Sensitive
Merck	14,1544
BRN	1718760
CAS Datenbank	13250-12-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C,N,F+
R-Sätze:	11-34-50-35-20/22
S-Sätze:	16-26-36/37/39-45-9-61-28A-28
RIDADR	UN 2733 3/PG 2
WGK Germany	3
F	10-23
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29211999

Gefahreninformationscode (GHS)

(R)-(-)-2-Aminobutane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.
R35:Verursacht schwere Verätzungen.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
Colorless to light yellow liqui
Verwenden
(R)-(?)-sec-Butylamine can be used:
- To prepare (R)-(?)-sec-butylbis(2-hydroxyethyl)amine, an intermediate for the synthesis of aminodiphosphine ligands.
- As a substrate to demonstrate the stereochemistry of Mitsunobu reaction in the synthesis of secondary amines.
- As a model compound in the study of singlet-triplet transitions in circular dichroism.
Verwenden
(R)-(-)-2-Aminobutane is a chiral amine plays an important role in pharmaceutical chemistry and in organic synthesis as chiral auxiliary, which is used to determine the enantiomeric excess (ee).
läuterung methode
Dry it over solid NaOH overnight and fractionate it through a short helices packed column. The L-hydrogen tartrate salt has m 139-140o (from H2O), the 1H2O has m 96o []D +18.1o (c 11, H2O), the hydrochloride has m 152o [ ] 21 -1.1o (c 13, H2O) and the benzoyl derivative crystallises from EtOH as needles with m 97o, [] 21 -34.9o (c 11, H2O). [Bruck et al. J Chem Soc 921 1956,Kjaer & Hansen Acta Chem Scand 11 898 1957.] [Beilstein 4 H 161, 4 I 372, 4 III 308, 4 IV 617.] The S -(+)-enantiomer has has same properties except for the optical rotation which has the opposite sign.

(R)-(-)-2-Aminobutane Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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