Kupferbis(trimethylphosphin)(tetrahydroborat)

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H261：In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P231+P232：Unter inertem Gas handhaben. Vor Feuchtigkeit schützen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

Bis-(triphenylphosphino)-cuprous borohydride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Verwenden

  Bis(triphenylphosphine)copper tetrahydroborate (CAS# 16903-61-0) is an organometallic catalyst used in the enantioseletive radical oxytrifluoromethylation of alkenes with alcohols. Bis(triphenylphosphine)copper tetrahydroborate is also used in the preparation of tungsten, ruthenium and copper cluster complexes.

• synthetische

  Bis-(triphenylphosphino)-cuprous borohydride is prepared by adding Copper(I) Chloride to a stirring solution of 2 equiv of Triphenylphosphine in  chloroform. Once the copper chloride is dissolved the mixture is treated with a suspension of Sodium  Borohydride (1 equiv) in ethanol for at least 15 min to ensure complete reaction. The solution is washed with  water and dried over anhydrous magnesium sulfate. Diethyl ether is added to precipitate the reagent as fine white  needles (90% yield).

• Application

  Bis-(triphenylphosphino)-cuprous borohydride selectively reduces acyl chlorides to aldehydes, tosyl and triphenylsulfonyl hydrazones to alkanes, aldehydes and ketones to alcohols, and aromatic azides to anilines.

• reaction suitability

  reagent type: reductant

• Lager

  Stable to air and water. It should be handled in a well-ventilated hood;  contact with the eyes and skin should be avoided.

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