Sitafloxacin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Sitafloxacin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  Sitafloxacin hydrate is the newest member (fourth generation) of the fluoroquinolone family of antibiotics that exhibits broad spectrum activity against many Gram-positive, Gramnegative, and anaerobic clinical isolates, including strains resistant to other fluoroquinolones. Since the launch of the first fluoroquinolone norfloxacin (patented in 1978), 20 other versions have made it to market with ciprofloxacin and levofloxacin experiencing the most prevalent usage. The mechanism of action involves inhibition of bacterial type II topoisomerases, both DNA gyrase and topoisomerase IV. By inhibiting these enzymes and preventing DNA supercoiling, cell division is disrupted leading to cell death. In Gram-negative bacteria, the primary target appears to be gyrase, whereas topoisomerase IV is involved in Gram-positive bacteria. Dual inhibition is attractive for widespread activity and avoidance of resistance as both encoding genes would have to acquire mutations.

• Originator

  Daiichi Sankyo (Japan)

• Verwenden

  Antibacterial (DNA-gyrase inhibitor).

• Definition

  ChEBI: Sitafloxacin is a member of quinolines, a quinolone antibiotic and a fluoroquinolone antibiotic.

• Trademarks

  Gracevit

• Pharmazeutische Anwendungen

  A group 4 quinolone formulated for oral or intravenous use. In-vitro activity is similar to or better than that of moxifloxacin. The antibacterial spectrum covers Gram-positive and Gram-negative bacteria including anaerobes. It has a chlorine atom at the C-8 position, and therefore has potential for phototoxicity. Early interest in this compound has not been maintained, but it is available in Japan.

• Nebenwirkungen

  As a class, the major adverse events for fluoroquinolones are cardiac arrhythmia (due to QT interval 622 Shridhar Hegde and Michelle Schmidt prolongation), major phototoxicity, CNS disturbances (seizures, dizziness, and headaches), and tendonitis. The GI side effects, common to most antimicrobials, include Clostridium difficile-associated diarrhea (CDAD) and alterations in glucose homeostasis. From the clinical safety profile of sitafloxacin (1,059 patients receiving either 50 mg b.i.d. or 100 mg b.i.d.), about a third of patients experienced an adverse event with the most common being diarrhea, liver enzyme elevations, and headaches; however, the risk of QT prolongation, hypoglycemia, and hepatotoxicity were all considered to be low. Phototoxicity appears to be the limiting toxicity, particularly in non-Asian patients.

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