Isodecanol Struktur

Isodecylalkohol

Bezeichnung:Isodecylalkohol

CAS-Nr25339-17-7

Englisch Name:Isodecanol

CBNumberCB7497531

SummenformelC10H22O

Molgewicht158.28

MOL-Datei25339-17-7.mol

Synonyma

Isodecylalkohol

Isodecylalkohol (Isomerengemisch)

Isodecanol (Isomerengemisch)

Isodecylalkohol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-60°C
Siedepunkt	215-225 °C
Dichte	0.838 g/mL at 20 °C
Brechungsindex	n20/D 1.440
Flammpunkt	95 °C
storage temp.	Refrigerator
Löslichkeit	Benzene (Sparingly), Chloroform (Slightly)
Aggregatzustand	Oil
Farbe	Colourless
Geruch (Odor)	Weak alcoholic.
LogP	3.740 (est)
EPA chemische Informationen	Isodecanol (25339-17-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36
S-Sätze:	26-36
RIDADR	3082
RTECS-Nr.	NR0960000
HazardClass	9
PackingGroup	III
Giftige Stoffe Daten	25339-17-7(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Isodecanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
LEICHT VISKOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Exposition kann zu Depression des Zentralnervensystems führen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid.Insoluble in water. Combustible.
Verwenden
Antifoaming agent in textile processing.
Verwenden
Isodecanol is a useful component for anti-wear lubricating oil.
Vorbereitung Methode
Isodecyl alcohol, or the C10 oxo alcohols, are made in the oxo process by reacting nonenes with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst, followed by hydrogenation. The commercial product typically consists of trimethyl-1-heptanols and dimethyl-1-octanols; the composition and CAS registry number depend on the olefin feedstock.
Vorbereitung Methode
Isodecyl alcohols are a mixture of alcohols produced by the oxo process in which undecenes are reacted with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst, followed by hydrogenation . They are also prepared by other processes, including the Ziegler process that involves oxidation of trialklylaluminum compounds. Two of the major isomers found in the commercial product are trimethyl- 1-nonanols and dimethyl-1-decanols; the composition andCAS registry number depend on the olefin feedstock. These alcohols are used in producing phthalates and in detergents.
Definition
Mixed isomers.
Allgemeine Beschreibung
Colorless liquid with a mild alcohol odor. Floats on water.
Reaktivität anzeigen
Isodecanol attacks plastics. REF [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Acetyl bromide reacts violently with alcohols or water, [Merck 11th ed., 1989]. Mixtures of alcohols with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide can cause explosions. Example: An explosion will occur if dimethylbenzylcarbinol is added to 90% hydrogen peroxide then acidified with concentrated sulfuric acid. Mixtures of ethyl alcohol with concentrated hydrogen peroxide form powerful explosives. Mixtures of hydrogen peroxide and 1-phenyl-2-methyl propyl alcohol tend to explode if acidified with 70% sulfuric acid, [Chem. Eng. News 45(43):73(1967); J, Org. Chem. 28:1893(1963)]. Alkyl hypochlorites are violently explosive. They are readily obtained by reacting hypochlorous acid and alcohols either in aqueous solution or mixed aqueous-carbon tetrachloride solutions. Chlorine plus alcohols would similarly yield alkyl hypochlorites. They decompose in the cold and explode on exposure to sunlight or heat. Tertiary hypochlorites are less unstable than secondary or primary hypochlorites, [NFPA 491 M, 1991]. Base-catalysed reactions of isocyanates with alcohols should be carried out in inert solvents. Such reactions in the absence of solvents often occur with explosive violence, [Wischmeyer(1969)].
Health Hazard
Direct contact with skin can produce irritation.
Chemische Reaktivität
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Isodecanol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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