Methyl-N5-[imino(nitroamino)methyl]-L-ornithinmonohydrochlorid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

N'-Nitro-L-arginine-methyl ester hydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S22:Staub nicht einatmen.
  S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Beschreibung

  L-NAME requires hydrolysis of the methyl ester by cellular esterases to become a fully functional inhibitor (L-NNA). L-NNA exhibits some selectivity for inhibition of neuronal and endothelial isoforms. It exhibits K_i values of 15 nM, 39 nM, and 4.4 μM for nNOS (bovine), eNOS (human), and iNOS (mouse), respectively. The reported K_i value for the inhibition of iNOS ranges from 4-65 μM. L-NAME inhibits cGMP formation in endothelial cells with an IC₅₀ of 3.1 μM (in the presence of 30 μM arginine) and reverses the vasodilation effects of acetylcholine in rat aorta rings with an EC₅₀ of 0.54 μM.

• Chemische Eigenschaften

  Crystalline

• Verwenden

  Nitroarginine Methyl Ester Hydrochloride is used in the synthesis of N/CD13 inhibitors playing an important role in tumor invasion, metastatsis and angiogenesis. Also used in the preparation of spirocyclic lactam as a type II’ β-turn inducer.

• Definition

  ChEBI: A hydrochloride obtained by combining Ngamma-nitro-L-arginine methyl ester with one equivalent of hydrochloric acid.

• Allgemeine Beschreibung

  More soluble analog of arginine and a competitive, slowly reversible inhibitor of endothelial nitric oxide synthase (IC₅₀ = 500 nM). Causes a prolonged inhibition of acetylcholine-induced relaxation of rat aortic rings (IC₅₀ = 400 nM).

• Biologische Aktivität

  NO synthase inhibitor.

• Biochem/physiol Actions

  Primary TargeteNOS

• Lager

  Room temperature

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