3,4-Dichlorbenzylalkohol

Bezeichnung:3,4-Dichlorbenzylalkohol

CAS-Nr1805-32-9

Englisch Name:3,4-Dichlorobenzyl alcohol

CBNumberCB6182382

SummenformelC7H6Cl2O

Molgewicht177.03

MOL-Datei1805-32-9.mol

Synonyma

3,4-Dichlorbenzylalkohol

3,4-Dichlorbenzylalkohol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	35-38 °C(lit.)
Siedepunkt	148-151 °C(lit.)
Dichte	1.2970 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5570 (estimate)
Flammpunkt	>110°C
storage temp.	2-8°C
pka	13.70±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	solid
Farbe	White to Almost white
BRN	2082362
InChI	1S/C7H6Cl2O/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9/h1-3,10H,4H2
InChIKey	FVJIUQSKXOYFKG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Clc1c(ccc(c1)CO)Cl
CAS Datenbank	1805-32-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	3,4-Dichlorobenzyl alcohol(1805-32-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,Xi,Xn,N
R-Sätze:	23/24/25-21/22-51/53-41-37/38-22
S-Sätze:	27-28-36/37/39-45-36/37-61-26
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29062900
Speicherklasse	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Oral Eye Dam. 1 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

3,4-Dichlorobenzyl alcohol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
WHITE LOW MELTING SOLID
Verwenden
2,4-Dichlorobenzyl alcohol impurity C EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
Synthese

6287-38-3

1805-32-9

The general procedure for the synthesis of 3,4-dichlorobenzyl alcohol from 3,4-dichlorobenzaldehyde was as follows: 3,4-dichlorobenzaldehyde (1 mmol) was dissolved in 10 mL of methanol (ethanol was used in the case of ketone substrates) and the solution was cooled to 0°C. Subsequently, NaBH4 (3 mmol) was added to the reaction system in batches with continuous stirring until the reaction was complete, and the progress of the reaction was monitored by TLC (unfolding agent ratio of 9:1 heptane/ethyl acetate). Upon completion of the reaction, the reaction was quenched with 0.1N NaOH solution (10 mL), followed by three extractions with ethyl acetate. The organic phases were combined, washed with saturated saline and dried with anhydrous Na2SO4. The solvent was removed by concentration under reduced pressure and the yellow oily crude product obtained was purified by flash column chromatography.
läuterung methode
Crystallise the alcohol from EtOH (m 32-34o) or water (m 38o, needles). Its solubility at 20o is 1g in 1250mL of H2O. [Beilstein 6 H 445, 6 III 1558, 6 IV 2598.]
Einzelnachweise
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 108, p. 564 - 576
[2] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 2, p. 219 - 223
[3] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 6, p. 1676 - 1680
[4] Phytochemistry, 1999, vol. 51, # 5, p. 621 - 627
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 6, p. 1007 - 1017

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