N,N-Dimethyl-N'-(phenylmethyl)-N'-2-pyridinyl-1,2-ethandiamin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H318：Verursacht schwere Augenschäden.

  H331：Giftig bei Einatmen.

  H361：Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P281：Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P310：Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.

  P311：GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

  P314：Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Tripelennamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  White, bitter, crystalline powder. Solutions are acid to litmus.Soluble in water and alcohol; very slightly soluble in ether; practically insoluble in chloroform and benzene; 1% solution in water has a pH of 4.3.

• Originator

  Pyribenzamine,Ciba,US,1946

• Verwenden

  Medicine (antihistamine, sunburn treatment).

• Verwenden

  This drug lessens the allergic response of the organism caused by histamine. Tripelennamine is used for allergic symptoms, rhinitis, conjunctivitis, and for allergic and anaphylactic reactions. Synonyms of this drug are pelanin and pyribenzamine.

• Definition

  ChEBI: Tripelennamine is an aromatic amine.

• Manufacturing Process

  46 g of α-benzylaminopyridine in 50 cc of dry toluene are heated to 80°C [the α-benzylaminopyridine may be obtained either according to the method of Tchitchibabine and Knunjanz, Berichte, 64, 2839 (1931), which consists in warming α-aminopyridine with benzaldehyde in formic acid, or alternatively by the action of benzyl chloride on sodio-α-aminopyridine]. To the toluene solution there are added gradually 9.5 g of 85% sodamide. After evolution of ammonia, the major part of the toluene is distilled off; into the pasty mass which remains there are poured 120 cc of an ethereal solution of 27 g of dimethylaminochloroethane.
  The mixture is heated until the temperature reaches 140°C, the ether distilling out, then finally heated under reduced pressure (150 mm Hg) for 1/2 hour. The mass is taken up with dilute hydrochloric acid and ether, neutralized at pH 7, and α-benzylaminopyridine separates. After making alkaline, using excess of potash, it is extracted with benzene, dried and distilled. The product thereby obtained, dimethylamino-ethyl-N-benzyl-N-α-arninopyridine, boils at 135° to 190°C/1.7 mm, according to US Patent 2,502,151.

• Trademarks

  PBZ (Novartis).

• Therapeutic Function

  Antihistaminic

• Reaktivität anzeigen

  Tripelennamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

• Health Hazard

  SYMPTOMS: Symptoms of exposure to Tripelennamine may include euphoria, aplastic anemia, excitement, hallucinations, ataxia, incoordination, athetosis, convulsions, postictal depression, dry mouth, fixed dilated pupils, flushing of the face, fever, central nervous system depression, drowsiness and coma.

• Brandgefahr

  Flash point data for Tripelennamine are not available. Tripelennamine is probably combustible.

• Sicherheitsprofil

  Poison by ingestion and intraperitoneal routes. Human mutation data reported. Has been implicated in aplastic anemia. Used as an antdustasnine. Addicts have added it to paregoric to make "blue velvet," whtch can cause euphoria by injection. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.

• Synthese

  Tripelennamine, N-benzyl-N??,N??-dimethyl-N-2-pyridylethylenediamine (16.1.6), is synthesized by reacting 2-benzylaminopyrridine (16.1.5) with 2-dimethylaminoethylchloride in the presence of sodium amide. 2-Benzylaminopyrridine, in turn, can be easily synthesized by reduction of a Schiff base, synthesized by condensation of 2-aminopyrridine with benzaldehyde.

  

• Stoffwechselwegen

  When pyribenzamine is incubated with rat liver microsomes, it is metabolized via N-oxide formation and N-dealkylation which includes removal of the dimethylamino moiety, the thiophenylmethyl moiety of methaphenilene, and the benzyl moiety of pyribenzamine.

Tripelennamine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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