Hyoscyamin

Bezeichnung:Hyoscyamin

CAS-Nr101-31-5

Englisch Name:L-Hyoscyamine

CBNumberCB5772230

SummenformelC17H23NO3

Molgewicht289.37

MOL-Datei101-31-5.mol

Synonyma

Hyoscyamin

Hyoscyamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	108,5°C
alpha	D20 -21.0° (alc)
Siedepunkt	431.53°C (rough estimate)
Dichte	1.0470 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5200 (estimate)
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	DMSO:79.0(Max Conc. mg/mL);273.0(Max Conc. mM) Ethanol:58.0(Max Conc. mg/mL);200.43(Max Conc. mM)
pka	pKa (21°) 9.7
Aggregatzustand	powder
Farbe	white
Wasserlöslichkeit	3.6g/L(20 ºC)
Merck	14,4858
InChIKey	RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N
LogP	1.380 (est)
CAS Datenbank	101-31-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Hyoscyamine(101-31-5)
EPA chemische Informationen	Benzeneacetic acid, .alpha.-(hydroxymethyl)-, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, (.alpha.S)- (101-31-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T+
R-Sätze:	26/28
S-Sätze:	24-45
RIDADR	UN 1544 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	NH0875000
HazardClass	6.1
PackingGroup	I
HS Code	29339900
Giftige Stoffe Daten	101-31-5(Hazardous Substances Data)
Toxizität	man,LDLo,unreported,1471ug/kg (1.471mg/kg),"Poisoning; Toxicology, Symptoms, Treatments," 2nd ed., Arena, J.M., Springfield, IL, C.C. Thomas, 1970Vol. 2, Pg. 73, 1970.

Gefahreninformationscode (GHS)

L-Hyoscyamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R26/28:Sehr giftig beim Einatmen und Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Aussehen Eigenschaften
C17H23NO3, Farblose bis gelbliche, geruchlose Nadeln. Zu den Tropan-Alkaloiden zählende L-Form des Atropins; kommt in Nachtschattengewächsen wie Tollkirsche und Stechapfel vor.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Bei Zugabe von Lauge erfolgt Racemisierungzu DL-Hyoscyamin (Atropin), von dem nur die L-From toxikologisch wirksam ist.
Wirkt parasympatholytisch und in höheren Dosen auf das zentrale Nervensystem. Es besteht unterschiedliche individuelle Empfindlichkeit, wobei Kleinkinder und ältere Menschen als besonders gefährdet gelten. Bei aktuter Vergiftung kommt es zu Rötung des Gesichtes, Erweiterung der Pupille, Pulsbeschleunigung, Erregungszustände mit Tobsuchtsanfällen und Halluzinationen. Resorption durch Schleimhäute und Bindehaut.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Staubentwicklung vermeiden und für gute Belüftung sorgen. Staub nicht Einatmen. Berührung mit Haut, Augen und Kleidung vermeiden. Behälter dicht geschlossen halten und an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
Schutzbrille mit Seitenschutz und oberer Augenraumabdeckung
Handschuhe aus Gummi
Verhalten im Gefahrfall
Bei Staubentwicklung Atemschutzmaske verwenden. Ausgetretenden Stoff trocken aufnehmen und der Entsorgung zuführen.
Wasser, Kohlendioxid, Schaum, Sand
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser und Seife waschen.
Nach Augenkontakt: 15 min bei geöffnetem Lidspalt mittels Augendusche spülen, Arzt konsultieren.
Nach Einatmen: Nach Einatmen für Frischluft sorgen.
Nach Verschlucken: Nach Verschlucken den Betroffenen viel Wasser mit Aktivkohle trinken lassen und Erbrechen auslösen. Arzt konsultieren.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort wechseln.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als Sonderabfall entsorgen (Klasse 6.1 Ziff. 90b, 1544 Alkaloide, fest, n.a.g.; ADR)
Chemische Eigenschaften
White to Off-White Solid
Verwenden
Suggested starting dilutions are as follows: IHC-P: 1:100-1:1000, WB: 1:1000-1:10000. Not yet tested in other applications. Optimal working dilutions should be determined experimentally by the end user.
Verwenden
L-Hyoscyamine can be used as anticholinergic and analgesic.
Verwenden
L-Hyoscyamine is a natural compound that has inhibitory activity against cholinesterases.
Definition
ChEBI: An atropine with a 2S-configuration.
Allgemeine Beschreibung
Hyoscyamine is a levorotatory alkaloidobtained from various solanaceous species. One ofthe commercial sources is Egyptian henbane (Hyoscyamusmuticus), in which it occurs to the extent of about 0.5%.Usually, it is prepared from the crude drug in a manner similarto that used for atropine and is purified as the oxalate.The free base is obtained easily from this salt.
It occurs as white needles that are sparingly soluble inwater (1:281), more soluble in ether (1:69) or benzene(1:150), very soluble in chloroform (1:1), and freely solublein alcohol. It is used as the sulfate and hydrobromide. Theprincipal reason for the popularity of the hydrobromide hasbeen its nondeliquescent nature. The salts have the advantageover the free base in being quite water soluble.
Biochem/physiol Actions
The 21st amino acid, selenocysteine (sec), is distinct from other amino acids because it lacks its own tRNA synthetase and is the only amino acid synthesized on its cognate tRNA. Synthesis of sec begins with acylation of tRNA(sec) (TRSP; MIM 165060) by seryl-tRNA synthetase (SARS; MIM 607529) to give ser-tRNA(sec), which is subsequently phosphorylated by O-phosphoseryl-tRNA kinase (PSTK; MIM 611310) to give O-phosphoseryl-tRNA(sec). SEPSECS catalyzes the final step of sec synthesis by converting O-phosphoseryl-tRNA(sec) to selenocysteinyl-tRNA(sec) using selenophosphate as the selenium donor (Palioura et al., 2009 [PubMed 19608919]).[supplied by OMIM]
Clinical Use
(L-Hyoscyamine)Hyoscyamine is used to treat disorders of the urinarytract more so than any other antispasmodic, although thereis no evidence that it has any advantages over the otherbelladonna preparations and the synthetic anticholinergics.It is used to treat spasms of the bladder and, in this manner,serves as a urinary stimulant. It is used together witha narcotic to counteract the spasm produced by the narcoticwhen the latter is used to relieve the pain of urethral colic.Hyoscyamine preparations are also used as antispasmodicsin the therapy of peptic ulcers.
target
AChR

L-Hyoscyamine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Hyoscyamin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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