2-tert-Butylphenol

Bezeichnung:2-tert-Butylphenol

CAS-Nr88-18-6

Englisch Name:2-tert-Butylphenol

CBNumberCB5665734

SummenformelC10H14O

Molgewicht150.22

MOL-Datei88-18-6.mol

Synonyma

2-tert-Butylphenol

o-tert-Butylphenol

2-(1,1-Dimethylethyl)phenol

2-tert-Butylphenol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	−7 °C(lit.)
Siedepunkt	224 °C(lit.)
Dichte	0.978 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	0.05 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.523(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	0.97g/l soluble
pka	10.62(at 25℃)
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Light yellow to Light orange
Wasserlöslichkeit	0.23 g/100 mL (20 ºC)
BRN	1907120
Stabilität	Light Sensitive
LogP	3.3 at 23℃
CAS Datenbank	88-18-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-(88-18-6)
EPA chemische Informationen	2-tert-Butylphenol (88-18-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	21/22-23-34-51/53-22
S-Sätze:	26-36/37/39-45-61
RIDADR	UN 2922 8/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	SJ8921000
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29071900
Giftige Stoffe Daten	88-18-6(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

2-tert-Butylphenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln, Basen, Säureanhydriden und Säurechloriden. Greift Kupfer und seine Legierungen an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Flüssigkeit verätzt die Hautund die Augen. Der Dampf reizt die Atemwege. ätzend beim Verschlucken.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Kunststoffbehältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R23:Giftig beim Einatmen.
R34:Verursacht Verätzungen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
CLEAR LIQUID
Chemische Eigenschaften
The butylphenols include several isomers. Solid butylphenols (28805-86-9) generally have properties similar to the above:
Verwenden
Flavors, Fragrances, Insecticides, Phenolic Resins, Antioxidant Intermediate
Verwenden
2-tert-Butylphenol is used pharmaceutical intermediates.
Definition
ChEBI: 2-tert-Butylphenol is an alkylbenzene.
mögliche Exposition
Butylphenols may be used as intermediates in manufacturing varnish and lacquer resins; as a germicidal agent in detergent disinfectants; as a pour point depressant, in motor-oil additives; de-emulsifier for oil; soap-antioxidant, plasticizer, fumigant, and insecticide
Versand/Shipping
UN2430 Alkylphenols, solid, n.o.s. (including C2-C12 homologues), Hazard class: 8; Labels: 8— Corrosive material
Inkompatibilitäten
Vapors may form explosive mixture with air. These phenol/cresol materials can react with oxidizers; reaction may be violent. Incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may cause the gas to ignite and explode. Heat is also generated by the acid-base reaction with bases; such heating may initiate polymerization of the organic compound. React with boranes, alkalies, aliphatic amines, amides, nitric acid, sulfuric acid. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). These reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid and can explode when heated. Many phenols form metal salts that may be detonated by mild shock

2-tert-Butylphenol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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