SAMARIUM(II) IODIDE

Bezeichnung:SAMARIUM(II) IODIDE

CAS-Nr32248-43-4

Englisch Name:SAMARIUM(II) IODIDE

CBNumberCB5168664

SummenformelI2Sm

Molgewicht404.17

MOL-Datei32248-43-4.mol

SAMARIUM(II) IODIDE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	526 ±3°
Siedepunkt	solid: 1580℃ [CRC10]
Dichte	0.922 g/mL at 25 °C
Flammpunkt	−2 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	reacts with H2O
Aggregatzustand	powder
Farbe	Deep blue-green
Sensitive	Air & Moisture Sensitive
Merck	14,8349
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin) OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3) NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)
InChIKey	UAWABSHMGXMCRK-UHFFFAOYSA-L
CAS Datenbank	32248-43-4(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xi,Xn
R-Sätze:	11-19-36/37-40
S-Sätze:	16-29-33-36/37-26
RIDADR	UN 2056 3/PG 2
WGK Germany	3
F	1-10
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	28276000

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

H260：In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase, die sich spontan entzünden können.

H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

H315：Verursacht Hautreizungen.

H318：Verursacht schwere Augenschäden.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.

H335：Kann die Atemwege reizen.

H351：Kann vermutlich Krebs verursachen.

H371：Kann die Organe schädigen.

H372：Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.

H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
Sicherheit

P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

P223：Keinen Kontakt mit Wasser zulassen.

P233：Behälter dicht verschlossen halten.

P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

SAMARIUM(II) IODIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R19:Kann explosionsfähige Peroxide bilden.
R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
Beschreibung
Samarium(II) iodide, SmI2, when employed as a solution for organic synthesis, is known as “Kagan’s reagent.” SmI2 is a green solid and its solutions are green as well. It is a strong one-electron reducing agent that is used in organic synthesis. Solid, solvent-free SmI2 forms by high-temperature decomposition of samarium(III) iodide (SmI3).
Chemische Eigenschaften
Deep bleu-green solution
Verwenden
Samarium(II) iodide solution (SmI₂) can be used as a reagent in the synthesis of:
- Benzannulated pyrrolizidines and indolizidines by SmI₂-induced cyclizations of indole derivatives.
- Chiral 4-substituted 2-oxazolidinones and 5,5-disubstituted oxazolidinones through asymmetric Reformatsky type reaction.
- γ-Aminoalkyl substituted γ-butyrolactones via ketyl-alkene coupling reaction.
It can also be used in:
- Reduction of conjugated double and triple bonds into alkenes using SmI₂/H₂O/amine mixtures.
- Conversion of β-hydroxyketones into 1,3-diols by SmI₂/H₂O/Et₃N.
- Selective reduction of 6-membered lactones to the corresponding diols/triols using SmI₂-H₂O reagent system.
SmI₂ is an effective single-electron reducing agent for the promotion of ketone-olefin, ketyl aryl cyclizations, and pinacol coupling reactions under mild conditions. Often both intramolecular and intermolecular couplings proceed in a highly stereoselective fashion. It is also used in the synthesis of new heteroleptic samarium aryloxide/cyclopentadienide complexes.
Verwenden
In organic synthesis and electron transfer reactions; in discharge lamps.
läuterung methode
A possible impurity is SmI3 from which it is made. If present, grind the solid to a powder and heat it in a stream of pure H2. The temperature (~ 500-600o) should be below the m (~ 628o) of SmI3, since the molten compounds react very slowly. [Wetzel in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry (Ed. Brauer) Academic Press Vol II pp 1149, 1150 1965.]

SAMARIUM(II) IODIDE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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