4-(Chlorsulfonyl)benzoesure

Bezeichnung:4-(Chlorsulfonyl)benzoesure

CAS-Nr10130-89-9

Englisch Name:4-(CHLOROSULFONYL)BENZOIC ACID

CBNumberCB5109294

SummenformelC7H5ClO4S

Molgewicht220.63

MOL-Datei10130-89-9.mol

Synonyma

4-(Chlorsulfonyl)benzoesure

4-(Chlorsulfonyl)benzoesure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	230 °C
Siedepunkt	379.1±25.0 °C(Predicted)
Dichte	1.5116 (estimate)
storage temp.	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Löslichkeit	soluble in DMSO, Methanol
Aggregatzustand	Powder
pka	3.09±0.10(Predicted)
Farbe	Off-white to beige
Wasserlöslichkeit	Reacts with water.
Sensitive	Moisture Sensitive
InChI	1S/C7H5ClO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
InChIKey	PTCSSXYPZOFISK-UHFFFAOYSA-N
SMILES	OC(=O)c1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O
CAS Datenbank	10130-89-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Benzoic acid, 4-(chlorosulfonyl)- (10130-89-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34-29-22
S-Sätze:	8-45-36/37/39-26
RIDADR	3261
WGK Germany	3
TSCA	TSCA listed
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29173990
Speicherklasse	8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications	Skin Corr. 1B

Gefahreninformationscode (GHS)

4-(CHLOROSULFONYL)BENZOIC ACID Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R29:Entwickelt bei Berührung mit Wasser giftige Gase.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S8:Behälter trocken halten.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
off-white to beige powder
Verwenden
4-(Chlorosulfonyl)benzoic acid was used in the preparation of polymer bound transfer hydrogenation catalyst and 4-(carboxymethyl-sulfamoyl)-benzoyladenosine. It was also used as a reagent in the sulfonation of γ-cyclodextrin.
Synthese

104-15-4

10130-89-9

The general procedure for the synthesis of 4-(chlorosulfonyl)benzoic acid from 4-methylphenylsulfonic acid was as follows: a solution of potassium permanganate (KMnO4, 1.6 g) in water (H2O, 13 mL) was added slowly and dropwise at 80 °C to a solution of 4-methylphenylsulfonic acid (1.7 g, 10 mmol) and potassium hydroxide (KOH, 0.68 g, 12 mmol) in water (H2O, a 15 mL) solution. Upon completion of the reaction, the mixture was poured into ethanol (EtOH, 20 mL), filtered and concentrated to give potassium 4-carboxybenzenesulfonate (1.2 g). This intermediate was used directly in the next reaction without further purification. At room temperature, chlorosulfonic acid (4 mL) was slowly added dropwise to a stirring solution of potassium 4-carboxybenzenesulfonate (1.2 g). The reaction mixture was continued to be stirred for 2 hours and then poured into crushed ice. The resulting solid product was collected by filtration and washed with water (H2O) to give 4-(chlorosulfonyl)benzoic acid (0.22 g) as a white solid in 20% yield. The melting point of the product was 230-232 °C (literature value: 228-232 °C); 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) data: δ 8.30 (d, J=8.0 Hz, 2H), 8.42 (d, J=8.0 Hz, 2H).
Einzelnachweise
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 2, p. 958 - 962

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