4-Nitro-3-(trifluormethyl)anilin

Bezeichnung:4-Nitro-3-(trifluormethyl)anilin

CAS-Nr393-11-3

Englisch Name:4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline

CBNumberCB4483928

SummenformelC7H5F3N2O2

Molgewicht206.12

MOL-Datei393-11-3.mol

Synonyma

4-Nitro-3-(trifluormethyl)anilin

4-Nitro-3-(trifluormethyl)anilin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	125-129 °C (lit.)
Siedepunkt	326.4±42.0 °C(Predicted)
Dichte	1.4711 (estimate)
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	-0.22±0.10(Predicted)
Farbe	Yellow to Orange-Yellow
BRN	2650702
InChIKey	UTKUVRNVYFTEHF-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	393-11-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	5-Amino-2-nitrobenzotrifluoride(393-11-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-36-36/37
WGK Germany	2
Hazard Note	Irritant
HS Code	29214200

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline is an organic intermediate, which can be used to prepare 4-bromo-2-nitrotrifluorotoluene, an intermediate of medicine and optical waveguide materials, and flutamide, a non steroidal anti androgen drug.
Chemische Eigenschaften
Orange to Brown to Dark red powder to crystal.
Verwenden
4-Nitro-3-(trifluoromethyl)aniline is a metabolite of Flutamide (F598850) (FLU-1 or M2).
Verwenden
A metabolite of Flutamide (FLU-1 or M2).
Synthese
The thiazolium salt 3 (3.30 mg, 0.0122 mmol) was added to a solution of 1-azido-4-nitrobenzene (0.122 mmol) and t-BuOH (18.0 mg, 0.244 mmol) in degassed THF (0.50 mL) under argon at r.t. The resulting suspension was stirred for 5 min, and then NaOt-Bu (23.4 mg, 0.244 mmol) was added in one portion, and the mixture was stirred (Table 2). Water (2 mL) was added, and the products were extracted with EtOAc (2 ?á 2 mL), the combined organic phase was dried over anhyd MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. Purification was achieved by passing the resulting residue through a short pad of silica (eluting with 50% light PE-EtOAc) unless otherwise stated.
4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline, Time: 12 h, Pale yellow solid (21.0 mg, 84%). (70:30 petrol-EtOAc) 0.5; mp 90-93 ??C (lit., 92-93 ??C); IR (FTIR, CHCl3) |ímax cm-1: 3535 (NH2), 3434 (NH2), 1635, 1592 (NO2), 1520 (NO2), 1119; 1H NMR (400 MHz, DMSO-6) 8.59 (d, = 2.7 Hz, 1H), 8.55 (dd, = 9.3, 2.7 Hz, 1H), 7.55 (br s, 2H), 7.32 (d, = 9.3 Hz, 1H); 13C NMR (100 MHz, DMSO-6) 151.8 (C), 135.0 (C), 128.7 (CH), 123.7 (J = 5.9 Hz, F3N2NaO2 [M+Na]+, 229.0195; found, 229.0195.

Fig. The synthetic of 4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline

4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline Upstream-Materialien And Downstream Produkte

4-Nitro-3-(trifluormethyl)anilin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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