5-Chlorchinolin-8-ol

Bezeichnung:5-Chlorchinolin-8-ol

Englisch Name:5-Chloro-8-hydroxyquinoline

CBNumberCB4434834

SummenformelC9H6ClNO

Molgewicht179.6

Synonyma

Cloxichin

5-Chlorchinolin-8-ol

5-Chlorchinolin-8-ol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	122-124 °C(lit.)
Siedepunkt	348.7±22.0 °C(Predicted)
Dichte	1.2364 (rough estimate)
Dampfdruck	0.003Pa at 25℃
Brechungsindex	1.5330 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	0.019g/l (experimental)
Aggregatzustand	Powder
pka	3.77±0.10(Predicted)
Farbe	Light green to gray
Sensitive	Light Sensitive
Merck	14,2422
BRN	5289
InChIKey	RWPWQYXFGFYJBA-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	130-16-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	8-Quinolinol, 5-chloro-(130-16-5)
EPA chemische Informationen	8-Quinolinol, 5-chloro- (130-16-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-24/25
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	VC4590000
TSCA	Yes
HS Code	29334990

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
light green to grey powder
Verwenden
antibacterial, antifungal
Verwenden
Dermofungin, is an impurity of Cioquinol, which is an antifungal and antiprotozoal drug.
Definition
ChEBI: Cloxiquine is a member of quinolines and an organochlorine compound.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 70, p. 8590, 2005 DOI: 10.1021/jo051191x
in vitro
Cloxiquine (cloxyquin) exhibits antituberculosis activities, with MICs ranging from 0.062 to 0.25 μg/mL against 9 standard strains and 150 Mycobacterium tuberculosis .
Cloxiquine (0.5-10 μM; 24 h) suppresses both B16F10 and A375 cell growth in a dose-dependent manner.|
Cloxiquine (0.5-10 μM; 24 h) inhibits the migration of B16F10 and A375 cells.
Cloxiquine (0.5-2.5 μM; 24 h) suppresses glycolysis in B16F10 cells.
in vivo
Cloxiquine (5-25 mg/kg; i.p. daily for 8 d) suppresses tumor growth in a mouse B16F10 melanoma xenograft model.
Cloxiquine (5-25 mg/kg; i.p. daily for 14 d) suppresses tumor metastasis in mouse B16F10 melanoma lung metastatic model.