Trifluormethansulfonylchlorid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

Trifluoromethanesulfonyl chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R14:Reagiert heftig mit Wasser.
  R34:Verursacht Verätzungen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

• Chemische Eigenschaften

  Clear colorless to faintly colored liquid

• Verwenden

  Ru(II) complex-catalyzed trifluoromethylating agent for aromatics and alkenes.

• Application

  Trifluoromethanesulfonyl chloride can be used as:
  A trifluoromethylating agent for the fluoroalkylation of heterocycles, arenes, and heteroarenes.
  A sulfonating agent for alcohols.
  A chlorinating agent for carbanions.

• Synthese

  Add 150g (1mol) of trifluoromethanesulfonic acid to the reactor equipped with thermometer, distillation device and mechanical stirrer, slowly add 435mL (6mol) of thionyl chloride under ice bath, and then add the catalyst N,N-dimethyl Formamide 7.36 (0.1 mol), slowly raise the temperature to room temperature, stir for half an hour, continue to heat up to 40°C, continue to stir, react for 12 hours, and then drop to room temperature after the reaction is complete.Subsequently, vacuum distillation was carried out at 110° C. and -0.1 to -0.08 MPa, and at the same time, the temperature was slowly raised to 50° C. to obtain 147 g of trifluoromethanesulfonyl chloride, with a yield of 87.5%.

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