Natrium-[6R-[6α,7β(R*)]]-7-[(hydroxyphenylacetyl)amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat

Bezeichnung:Natrium-[6R-[6α,7β(R*)]]-7-[(hydroxyphenylacetyl)amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat

CAS-Nr30034-03-8

Englisch Name:Sodium cefamandole

CBNumberCB3744569

SummenformelC18H17N6NaO5S2

Molgewicht484.48

MOL-Datei30034-03-8.mol

Synonyma

Natrium-[6R-[6α,7β(R*)]]-7-[(hydroxyphenylacetyl)amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat

Natrium-[6R-[6α,7β(R*)]]-7-[(hydroxyphenylacetyl)amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	>175°C (dec.)
storage temp.	Store at RT.
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand	Solid
Farbe	White to Pale Yellow
Stabilität	Moisture Sensitive
CAS Datenbank	30034-03-8(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	36/37/38-42/43
S-Sätze:	26-36
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	XI0389000
Toxizität	mouse,LD50,intravenous,4460mg/kg (4460mg/kg),Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 26, Pg. 115, 1984.

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H315：Verursacht Hautreizungen.

H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.

H334：Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.

H335：Kann die Atemwege reizen.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P285：Bei unzureichender Belüftung Atemschutz tragen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P341：BEI EINATMEN: Bei Atembeschwerden an die frische Luft bringen und in einer Position ruhigstellen, die das Atmen erleichtert

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P321：Besondere Behandlung

P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P342+P311：Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Sodium cefamandole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
Cefamandole is a cephalosporin antibiotic that is effective against E. coli (MIC values range from 0.25-2 mg/L depending on strain) as well as H. influenza, S. pneumoniae, and S. aureus. It has been used to study the expression and inhibition of penicillin-binding proteins on bacterial cell walls and to study antibiotic resistance.
Chemische Eigenschaften
White Solid
Verwenden
Antibacterial;Bacterial transpeptidase inhibitor
Verwenden
Broad-spectrum semi-synthetic cephalosporin antibiotic.
Definition
ChEBI: An organic sodium salt that is the sodium salt of cefamandole.
in vitro
the in-vitro effect of cefamandole was tested against 645 strains of bacteria isolated from clinical sources. against gram-positive organisms cefamandole showed great potency, being three- to four-fold more active than cephalexin or cefoxitin. none of the pseudomonas aeruginosa strains were susceptible to 100 μg of cefamandole per ml [1].
in vivo
the testicular toxicity of cefamandole was evaluated in neonatal rats. results showed that cefamandole caused delayed maturity of the germinal epithelium of neonatal rats. in rats given daily subcutaneous injections during this period, the most mature germinal cells were acrosome phase spermatids [2].
Einzelnachweise
[1] eickhoff tc, ehret jm. in vitro comparison of cefoxitin, cefamandole, cephalexin, and cephalothin. antimicrob agents chemother. 1976 jun;9(6):994-9.
[2] hoover dm, buening mk, tamura rn, steinberger e. effects of cefamandole on spermatogenic development of young cd rats. fundam appl toxicol. 1989 nov;13(4):737-46.
[3] delgado dg, brau cj, cobbs cg, dismukes we. clinical and laboratory evaluation of cefamandole in the therapy of haemophilus spp. bronchopulmonary infections. antimicrob agents chemother. 1979 jun;15(6):807-12.

Natrium-[6R-[6α,7β(R*)]]-7-[(hydroxyphenylacetyl)amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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