Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate is an important organic synthetic material and pharmaceutical intermediate compound. It can be used for the preparation of the anticancer drug lenalidomide as well as other organic compounds (e.g., indole-4-carboxylic acid methyl ester, 5-nitroisocoumarin, 5-aminoisoquinolin-1(2H)-one, etc.).

• Chemische Eigenschaften

  White crystalline powder

• Verwenden

  Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate may be used in the synthesis of:
  
  • methyl indole-4-carboxylate
  • 5-aminoisoquinolin-1(2H)-one
  • 5-nitroisocoumarin
  • substituted nitrostyrene benzoic acids, via reaction with aromatic aldehydes in the presence of DBU in DMSO
  • 4-(hydroxymethyl)-1-tosylindole, via Batcho-Leimgruber modification of the Reissert indole synthesis
  • [2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-4-yl]-1-pyrrolidinylmethanone

• Verwenden

  Methyl 2-methyl-3-nitrobenzoate may be used in the synthesis of methyl indole-4-carboxylate, 5-aminoisoquinolin-1(2H)-one, 5-nitroisocoumarin and [2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-4-yl]-1-pyrrolidinylmethanone. It may also be used in the preparation of substituted nitrostyrene benzoic acids, via reaction with aromatic aldehydes in the presence of DBU in DMSO; and 4-(hydroxymethyl)-1-tosylindole, via Batcho-Leimgruber modification of the Reissert indole synthesis.

• Solubility in organics

  Soluble in methanol.

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