2,2-Dimethoxyethylamin

Bezeichnung:2,2-Dimethoxyethylamin

CAS-Nr22483-09-6

Englisch Name:Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CBNumberCB2394455

SummenformelC4H11NO2

Molgewicht105.14

MOL-Datei22483-09-6.mol

Synonyma

2,2-Dimethoxyethylamin

2,2-Dimethoxyethylamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-78°C
Siedepunkt	135-139 °C/95 mmHg (lit.)
Dichte	0.965 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.417(lit.)
Flammpunkt	128 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	soluble in Chloroform, Methanol
pka	6.95±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless to pale yellow
Wasserlöslichkeit	miscible
BRN	741868
InChIKey	QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	22483-09-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Aminoacetaldehyde dimethyl acetal(22483-09-6)
EPA chemische Informationen	Ethanamine, 2,2-dimethoxy- (22483-09-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,F,Xi
R-Sätze:	10-34-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39-45-16-36
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	2
Hazard Note	Flammable/Corrosive
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29225000

Gefahreninformationscode (GHS)

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
Aminoacetaldehyde dimethyl acetal, also known as 2,2-dimethoxy-ethylamine, is a critical intermediate in the synthesis of ivabradine hydrochloride, proline analogs, praziquantel, and other raw materials. The existing process for producing aminoacetal dimethyl acetate uses vinyl acetate as the starting material, and the target product is synthesized through bromination, Gabriel synthesis, and hydrazinolysis.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to pale yellow liquid
Verwenden
Amino acetaldehyde dimethyl was used in preparation of chitosan- dendrimer hybrids having various functional groups such as carboxyl, ester and poly(ethylene glycol). It was used in an synthesis of a bicyclic proline analog from L-ascorbic acid and in 3-component reaction catalyzed by MgClO4 leading to α-aminophosphonates.
Allgemeine Beschreibung
Aminoacetaldehyde dimethyl acetal reacts with sulfone, followed by hydrolysis and reductive amination by adding desired piperazine derivative to yield piperazine derivatives of 2-furanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine.
läuterung methode
Dry the acetal over KOH pellets and distil it through a 30cm vacuum jacketed Vigreux column (p 11). [Lawson J Am Chem Soc 75 3398 1953, Erickson et al. J Am Chem Soc 77 6640 1955, Beilstein 4 IV 1918.]

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