Cinobufagin

Bezeichnung:Cinobufagin

CAS-Nr470-37-1

Englisch Name:Cinobufagin

CBNumberCB2206701

SummenformelC26H34O6

Molgewicht442.55

MOL-Datei470-37-1.mol

Cinobufagin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	133 °C(lit.)
Siedepunkt	300 °C(lit.)
Dichte	1.261 g/cm3
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	15.10±0.70(Predicted)
Farbe	White to Light yellow

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,T+,Xn
R-Sätze:	36/37/38-26/27/28-42/43-20/22
S-Sätze:	26-36-45-36/37/39-22-24/25
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	GD7850000
HazardClass	6.1(a)
PackingGroup	II
HS Code	29322090

Gefahreninformationscode (GHS)

Cinobufagin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R26/27/28:Sehr giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S22:Staub nicht einatmen.
Beschreibung
Cinobufagin is a cardiotonic steroid that has been found in the skin of toads of genus Bufo and has diverse biological activities. It inhibits Na⁺/K⁺-ATPase activity in guinea pig heart ventricular muscle homogenates by 45% when used at a concentration of 0.3 μM. Cinobufagin is cytotoxic to HCT116 colorectal cancer cells in vitro with IC₅₀ values of less than 50 ng/ml at 48- and 72-hour time points and induces apoptosis in a concentration-dependent manner. In vivo, cinobufagin (10 mg/kg) reduces tumor growth in an HCT116 mouse xenograft model. Cinobufagin (1 μg/ml) inhibits LPS-induced expression of MHC class II, CD80, and CD86 and release of IL-6, IL-8, TNF-α, and IL-10 in human monocyte-derived dendritic cells. It also increases expression of the antimicrobial peptides hBD2 and hBD3 in dendritic cells. Cinobufagin exhibits dose-dependent antinociceptive effects in the hot-plate, acetic acid writhing, and formalin tests in mice.
Verwenden
Cinobufagine is a major component of cinobufacini (huachansu), is an important cardenolidal steroid. Cinobufagine was shown to exhibit potent anti-cancer effects.
Definition
ChEBI: Cinobufagin is a steroid lactone. It is functionally related to a bufanolide.

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