1,4-Dibrompentan

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1,4-Dibromopentane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Chemische Eigenschaften

  clear colorless to light yellow-brown liquid with a wine smell.

• Verwenden

  1,4-Dibromopentane is used in the preparation of pharaoh ant trail pheromone stereoisomer, indolizidine alkaloid. It is also involved in the preparation 1,2-dimethyl-1-phenylcyclopentane and boc-L-2-amino-6-bromoheptanoic acid.

• synthetische

  1,4-Dibromopentane is synthesized by ring-opening bromination of 2-methyltetrahydrofuran with hydrobromic acid and sulfuric acid. First, add hydrobromic acid into the reaction pot for cooling, slowly add 2-methyltetrahydrofuran and sulfuric acid in turn under stirring, and finish the addition when the temperature does not exceed 40°C. The temperature was raised to 60°C, reacted for 2h, and then reacted at 80-85°C for 4h. After cooling, the bromide was separated and washed with water until neutral to obtain 1,4-dibromopentane as an oily substance. Yield 92.5%.

• Synthesis Reference(s)

  Journal of the American Chemical Society, 74, p. 917, 1952 DOI: 10.1021/ja01124a016

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