Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid

Bezeichnung:Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid

CAS-Nr69388-84-7

Englisch Name:Sulbactam sodium

CBNumberCB0370356

SummenformelC8H12NNaO5S

Molgewicht257.24

MOL-Datei69388-84-7.mol

Synonyma

Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid

Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	>230°C (dec.)
storage temp.	-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
Löslichkeit	Freely soluble in water, sparingly soluble in ethyl acetate, very slightly soluble in ethanol (96 per cent). It is freely soluble in dilute acids.
Aggregatzustand	Solid
Farbe	White
InChIKey	NKZMPZCWBSWAOX-IBTYICNHSA-M
CAS Datenbank	69388-84-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	42/43
S-Sätze:	22-24-36/37-45-24/25
HS Code	29349990
Toxizität	LD50 ivn-rat: 6500 mg/kg NKRZAZ 32(Suppl 4),97,84

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Warnung
Gefahrenhinweise

H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H315：Verursacht Hautreizungen.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.

H335：Kann die Atemwege reizen.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P330：Mund ausspülen.

P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Sulbactam sodium Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Beschreibung
Sulbactam sodium is a parenterally-active, β-lactamase inhibitor recently introduced as a 1: 1 combination product with cefoperazone. Like clavulanic acid, the first agent of this type to b e introduced, sulbactam enhances the effectiveness of β-lactam antibiotics against resistant strains.
Chemische Eigenschaften
White Solid
Originator
Pfizer (USA)
Verwenden
A semi-synthetic β-lactamase inhibitor. It is used in combination with β-lactam antibiotics as antibacterial.
Definition
ChEBI: Sulbactam sodium is an organooxygen compound and an organonitrogen compound. It is functionally related to an alpha-amino acid.
Manufacturing Process
Sulbactam sodium is semi-synthetic antibiotic of penicillinic group. Start material for it's synthesis is 6-aminopenicillanic acid. First 6-aminopenicillanic acid was isolated in 1957 year from benzylpenicilline as resalt of treating of it by penicillinaze. Benzylpenicilline is produced by microorganism of genus Streptomyces.
Further, 6-aminopenicillanic acid reacted with bromine, hydrochloric acid and NaNO2. As a result the 6,6-dibromopenicillanic acid was obtained.
6,6-Dibromopenicillanic acid was oxidized by KMnO4, to give 6,6-dibromo-1,1-The 6,6-dibromo-1,1-dioxopenicillanic acid in presence of Fe was converted to the 1,1-dioxopenicillanic acid (sulbactam acid). The sulbactam acid was treated by sodium 2-ethylhexanoate and crude sulbactam sodium was obtained.
Trademarks
SULPERAZONE
Therapeutic Function
Beta-lactamase inhibitor
Allgemeine Beschreibung
Sulbactam was synthesized by Pfizer Research Laboratories in 1977 in the course of screening for β-lactamase inhibitors. It shows strong activity against penicillinase and moderate activity against cephalosporinase. Sulbactam itself shows activity against some gramnegative bacteria but no activity against most pathogenic bacteria. The use of sulbactam in combination with cefoperazone, which is partially hydrolyzed by penicillinase, is under study along with its use as an esterified complex with ampicillin (sultamicillin) for therapy of cefoperazone-ampicillin-resistant infections.
Sicherheitsprofil
Poison by intravenous route. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and SOx

Sulbactam sodium Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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