3-Hexylthiophene

Bezeichnung:3-Hexylthiophene

CAS-Nr1693-86-3

Englisch Name:3-Hexylthiophene

CBNumberCB0114358

SummenformelC10H16S

Molgewicht168.3

MOL-Datei1693-86-3.mol

3-Hexylthiophene physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-39.15°C (estimate)
Siedepunkt	65 °C/0.45 mmHg (lit.)
Dichte	0.936 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.496(lit.)
Flammpunkt	100 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless to slightly yellow or red
Wasserlöslichkeit	Partly soluble in water.
BRN	1617129
CAS Datenbank	1693-86-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	10-20/21/22-36/37/38-20
S-Sätze:	16-26-36-37/39
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29349990

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Hexylthiophene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung
3-Hexylthiophene is the intermediate for the synthesis of poly(3-hexylthiophene), referred as P3HT. To date, it is the most studied polymer for polymer solar cells. The efficiency of a P3HT/PCBM solar cell is typically 4-5 %, but with new fullerene materials developed to closely match the energy levels of P3HT (HOMO 5.0 eV, LUMO 3.0 eV), device performances have been pushed to 6.5%.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
colorless transparent or light yellow liquid
Verwenden
3-Hexylthiophene may be used as starting reagent in the synthesis of poly(3-hexylthiophene) (P3HT). Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) nanofibres have been used for the preparation of organic phototransistors (OPTs).
Verwenden
3-n-Hexylthiophene is a conducting polymer precursor. may be used in the synthesis of poly(3-hexylthiophene). MgKR X-ray and low energy electron induced oligomerization of physisorbed layers of 3-hexylthiophene condensed on clean gold results in the formation of an organic film.
synthetische
The 2,5-dibromo-3-dodecylthiophene was dissolved in tetrahydromyran, added with methylmagnesium bromide, preheated and added with catalyst for reaction reaction was injected into alcohol solvent, and hexane was added to remove the copolymer, and then the mixture was soxhlet filtered using chloroform, and the chloroform layer was evaporated and concentrated to obtain a purple membrane; the purple membrane was vacuum filtered to obtain the product 3-hexylthiophene.
Allgemeine Beschreibung
3-Hexylthiophene, a sulfur containing heterocyclic building block, is a thiophene derivative. Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) nanofibres have been used for the preparation of organic phototransistors (OPTs).

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