ChemicalBook CAS数据库列表 依克立达
依克立达
- CAS号:143664-11-3
- 英文名:Elacridar
- 中文名:依克立达
- CBNumber:CB9855393
- 分子式:C34H33N3O5
- 分子量:563.64
- MOL File:143664-11-3.mol
依克立达化学性质
- 熔点 :216-218°C
- 沸点 :701.6±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble2mg/mL (clear solution, warmed)
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :12.58±0.70(Predicted)
- 颜色 :white to beige
- CAS 数据库 :143664-11-3(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 安全说明 :24/25
- WGK Germany :3
- RTECS号 :AR7621300
- 海关编码 :29334900
依克立达性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Elacridar (GF120918, GW120918, GG918, GW0918)是一种有效的P-gp (MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。
-
靶点
Target Value P-gp BCRP -
体外研究
Elacridar 抑制[ 在Caki-1和 ACHN细胞中，elacridar (2.5 μM)显著抑制细胞生长。Elacridar能够抑制P糖蛋白的活性。Elacridar 和sunitinib的联合使用显著降低ABC亚家族B分子2(ABCG2) 在786-O细胞中的表达。
- 体内研究 在野生型小鼠中， elacridar (100 毫克/千克，腹腔注射) 和crizotinib口服联合给药，增加血浆和脑组织中crizotinib的浓度，和crizotinib的大脑-血浆比值，与Abcb1a/1b; Abcg2 在弗兰德白血病病毒染色的B模型小鼠中，elacridar静脉注射(2.5 毫克/千克)，腹腔注射(100毫克/千克)和口服 (100毫克/千克)后，大脑-血浆中的分配系数(Kp，大脑)分别为0.82， 0.43和 4.31。 在Mrp4(-/-) 模型小鼠中，elacridar充分抑制P糖蛋白介导的topotecan转运，但是对Bcrp1介导的转运抑制效果有限。
依克立达上下游产品信息
上游原料
下游产品
依克立达 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：46495
- 产品名称：依克立达 Elacridar, Thermo Scientific Chemicals
- CAS编号：143664-11-3
- 包装：250mg
- 价格：9019元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：46495
- 产品名称：依克立达 Elacridar, Thermo Scientific Chemicals
- CAS编号：143664-11-3
- 包装：1g
- 价格：27294元
依克立达生产厂家
- 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
- 联系电话：03-36680489
- 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
- 国家：日本
- 产品数：28387
- 优势度：80
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