依克立达
中文名称:依克立达
英文名称:Elacridar
CAS号:143664-11-3
分子式:C34H33N3O5
分子量:563.64
EINECS号:1532714-185-1
Mol文件:143664-11-3.mol
依克立达 性质
| 熔点 | 216-218°C |
|---|---|
| 沸点 | 701.6±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.264±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为2mg/mL（透明溶液，加热） |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.58±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| CAS 数据库 | 143664-11-3(CAS DataBase Reference) |
依克立达 用途与合成方法
Elacridar (GF120918, GW120918, GG918, GW0918)是一种有效的P-gp (MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。
| Target | Value |
| P-gp | |
| BCRP |
Elacridar 抑制[ 在Caki-1和 ACHN细胞中，elacridar (2.5 μM)显著抑制细胞生长。Elacridar能够抑制P糖蛋白的活性。Elacridar 和sunitinib的联合使用显著降低ABC亚家族B分子2(ABCG2) 在786-O细胞中的表达。
在野生型小鼠中， elacridar (100 毫克/千克，腹腔注射) 和crizotinib口服联合给药，增加血浆和脑组织中crizotinib的浓度，和crizotinib的大脑-血浆比值，与Abcb1a/1b; Abcg2 在弗兰德白血病病毒染色的B模型小鼠中，elacridar静脉注射(2.5 毫克/千克)，腹腔注射(100毫克/千克)和口服 (100毫克/千克)后，大脑-血浆中的分配系数(Kp，大脑)分别为0.82， 0.43和 4.31。 在Mrp4(-/-) 模型小鼠中，elacridar充分抑制P糖蛋白介导的topotecan转运，但是对Bcrp1介导的转运抑制效果有限。依克立达 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | 46495 | 依克立达 | 143664-11-3 | 250mg | 9019 |
| 2024-11-08 | 46495 | 依克立达 | 143664-11-3 | 1g | 27294 |
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中文名称：依克立达
英文名称：Elacridar
CAS：143664-11-3
纯度：98% HPLC
包装信息：5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;500mg;1g;
备注：科研级;品牌:MOLNOVA;货号:M11856
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CAS：143664-11-3
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中文名称：依克立达
英文名称：Elacridar
CAS：143664-11-3
纯度：98%
包装信息：1g;50g;100g
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中文名称：依克立达
英文名称：Elacridar;GW120918
CAS：143664-11-3
纯度：98.0%
包装信息：100mg,1g,10g,100g
备注：原料级
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