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依克立达

依克立达,143664-11-3,结构式
依克立达
  • CAS号:143664-11-3
  • 英文名:Elacridar
  • 中文名:依克立达
  • CBNumber:CB9855393
  • 分子式:C34H33N3O5
  • 分子量:563.64
  • MOL File:143664-11-3.mol
依克立达化学性质
  • 熔点 :216-218°C
  • 沸点 :701.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble2mg/mL (clear solution, warmed)
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :12.58±0.70(Predicted)
  • 颜色 :white to beige
  • CAS 数据库 :143664-11-3(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 安全说明 :24/25
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :AR7621300
  • 海关编码 :29334900

依克立达性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Elacridar (GF120918, GW120918, GG918, GW0918)是一种有效的P-gp (MDR-1) 和 BCRP 抑制剂。
  • 靶点
    TargetValue
    P-gp
    BCRP
  • 体外研究

    Elacridar 抑制[ 在Caki-1和 ACHN细胞中,elacridar (2.5 μM)显著抑制细胞生长。Elacridar能够抑制P糖蛋白的活性。Elacridar 和sunitinib的联合使用显著降低ABC亚家族B分子2(ABCG2) 在786-O细胞中的表达。

  • 体内研究 在野生型小鼠中, elacridar (100 毫克/千克,腹腔注射) 和crizotinib口服联合给药,增加血浆和脑组织中crizotinib的浓度,和crizotinib的大脑-血浆比值,与Abcb1a/1b; Abcg2 在弗兰德白血病病毒染色的B模型小鼠中,elacridar静脉注射(2.5 毫克/千克),腹腔注射(100毫克/千克)和口服 (100毫克/千克)后,大脑-血浆中的分配系数(Kp,大脑)分别为0.82, 0.43和 4.31。 在Mrp4(-/-) 模型小鼠中,elacridar充分抑制P糖蛋白介导的topotecan转运,但是对Bcrp1介导的转运抑制效果有限。
依克立达上下游产品信息
上游原料
下游产品
依克立达 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:46495
  • 产品名称:依克立达 Elacridar, Thermo Scientific Chemicals
  • CAS编号:143664-11-3
  • 包装:250mg
  • 价格:9019元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:46495
  • 产品名称:依克立达 Elacridar, Thermo Scientific Chemicals
  • CAS编号:143664-11-3
  • 包装:1g
  • 价格:27294元
依克立达生产厂家
  • 公司名称:武汉东康源科技有限公司
  • 联系电话:027-81302411 15377658509
  • 电子邮件:zs@dkybpc.com
  • 国家:中国
  • 产品数:2196
  • 优势度:58
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:LGM Pharma
  • 联系电话:1-(800)-881-8210
  • 电子邮件:inquiries@lgmpharma.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2123
  • 优势度:70
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