西拉普利

简介药理作用适应症不良反应生物活性西拉普利试剂级价格

西拉普利

CAS号:88768-40-5
英文名:Cilazapril
中文名:西拉普利
CBNumber:CB9307140
分子式:C22H31N3O5
分子量:417.5
MOL File:88768-40-5.mol

西拉普利化学性质

熔点 :95-97°C
沸点 :598.1±60.0 °C(Predicted)
密度 :1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly)
形态 :powder
酸度系数(pKa) :2.28±0.20(Predicted)
颜色 :White to Off-White
CAS 数据库 :88768-40-5(CAS DataBase Reference)

安全信息

安全说明 :22-24/25
WGK Germany :3
RTECS号 :MJ9650200

西拉普利化学药品说明书

西拉普利|药物应用信息
西拉普利片

西拉普利性质、用途与生产工艺

简介
西拉普利是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)，是抗高血压药中的重要品种。它由瑞士罗氏制药公司研制开发，1990年在瑞士首次上市。自从问世后，一直活跃在心血管药物舞台上，为数亿原发性、继发性高血压患者缓解了危情。
药理作用
西拉普利为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管舒张，血管阻力降低而产生降压作用。
适应症西拉普利可用于治疗原发性高血压和肾性高血压，也可与洋地黄和(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。
不良反应服用西拉普利最常见不良反应是头痛与头晕。其他发生率少于2%的不良反应包括乏力，低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳。大多数不良反应是短暂性的，轻度或中度，无需中止用药。
特异性反应：与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样，罕见血管神经性水肿。但由于此症可能伴有喉头水肿，故一旦波及面部、口唇、舌、声带和(或)喉头时，必须立刻停用并进行适当治疗。
某些病人中有血红蛋白、红细胞压积和(或)白细胞计数降低的报告，但尚无病例证明与本品有明确关系。
生物活性 Cilazapril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。