ChemicalBook CAS数据库列表 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
- CAS号:872573-93-8
- 英文名:Ro 3306
- 中文名:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
- CBNumber:CB92535693
- 分子式:C18H13N3OS2
- 分子量:351.45
- MOL File:872573-93-8.mol
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮化学性质
- 沸点 :569.1±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.41
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: soluble5mg/mL, clear
- 酸度系数(pKa) :3.99±0.10(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to light brown
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全信息
- WGK Germany :3
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 RO-3306是一种ATP竞争性的选择性 CDK1 抑制剂,Ki 为20 nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。RO-3306可增强p53介导的 Bax 激活和线粒体的凋亡。
-
靶点
Target Value CDK1
(Cell-free assay)20 nM(Ki) PKCδ
(Cell-free assay)318 nM(Ki) SGK
(Cell-free assay)497 nM(Ki) ERK
(Cell-free assay)1980 nM(Ki) -
体外研究
RO-3306抑制CDK1/cyclin B1,CDK1/cyclin A,CDK2/cyclin E,和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为35 nM,110 nM,340 nM,和>2000 nM。HCT116,SW480,和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO-3306有效阻断。RO-3306似乎在癌细胞(HCT116和SW480)中比在非致瘤性细胞(MCF 10A和MCF 12A)中具有更强的促凋亡作用。 10 μM 浓度的RO-3306有效阻止卵母细胞成熟。
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮上下游产品信息
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2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-12529
- 产品名称:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 Ro-3306
- CAS编号:872573-93-8
- 包装:5mg
- 价格:741元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:S7747
- 产品名称:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 Ro-3306
- CAS编号:872573-93-8
- 包装:10mg
- 价格:1049.39元
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮生产厂家
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- 电子邮件:info@emmx.com
- 国家:美国
- 产品数:8447
- 优势度:60
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- 联系电话:857-239-0968
- 电子邮件:service1@targetmol.com
- 国家:美国
- 产品数:2559
- 优势度:60
- 公司名称:Musechem
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- 国家:美国
- 产品数:4660
- 优势度:60
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- 优势度:58
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- 优势度:50
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