2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
英文名称:Ro 3306
CAS号:872573-93-8
分子式:C18H13N3OS2
分子量:351.45
EINECS号:
Mol文件:872573-93-8.mol
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 性质
沸点 | 569.1±60.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.41 |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:可溶,5mg/mL,澄清 |
酸度系数(pKa) | 3.99±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至浅棕色 |
稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 用途与合成方法
RO-3306是一种ATP竞争性的选择性 CDK1 抑制剂,Ki 为20 nM,选择性是其他各种人类激酶的15倍多。RO-3306可增强p53介导的 Bax 激活和线粒体的凋亡。
Target | Value |
CDK1
(Cell-free assay) | 20 nM(Ki) |
PKCδ
(Cell-free assay) | 318 nM(Ki) |
SGK
(Cell-free assay) | 497 nM(Ki) |
ERK
(Cell-free assay) | 1980 nM(Ki) |
RO-3306抑制CDK1/cyclin B1,CDK1/cyclin A,CDK2/cyclin E,和CDK4/cyclin D活性,Ki分别为35 nM,110 nM,340 nM,和>2000 nM。HCT116,SW480,和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO-3306有效阻断。RO-3306似乎在癌细胞(HCT116和SW480)中比在非致瘤性细胞(MCF 10A和MCF 12A)中具有更强的促凋亡作用。 10 μM 浓度的RO-3306有效阻止卵母细胞成熟。
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-12529 | 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 | 872573-93-8 | 5mg | 741 |
2024-11-08 | S7747 | 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 | 872573-93-8 | 10mg | 1049.39 |
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英文名称:RO-3306
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纯度:>98%
包装信息:MG,G
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中文名称:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
英文名称:RO-3306
CAS:872573-93-8
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
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英文名称:RO-3306
CAS:872573-93-8
纯度:99%
包装信息:50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
库存量:5g
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中文名称:(Z)-5-(喹啉-6-基亚甲基)-2-((噻吩-2-基甲基)氨基)噻唑-4(5H)-酮
英文名称:(Z)-5-(Quinolin-6-ylmethylene)-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)thiazol-4(5H)-one
CAS:872573-93-8
纯度:98%
包装信息:g;kg
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中文名称:2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
英文名称:Ro 3306
CAS:872573-93-8
纯度:95%,98%
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CDK1抑制剂(Ro-3306)
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2024-12-20
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2024-12-17