ChemicalBook CAS数据库列表 PD168393
PD168393
- CAS号:194423-15-9
- 英文名:PD168393
- 中文名:PD168393
- CBNumber:CB8316129
- 分子式:C17H13BrN4O
- 分子量:369.22
- MOL File:Mol file
PD168393化学性质
- 熔点 :279℃
- 沸点 :571.1±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.558±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :room temp
- 溶解度 :insoluble in H2O; ≥1 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥18.45 mg/mL in DMSO
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :12.19±0.43(Predicted)
- 颜色 :white to beige
PD168393性质、用途与生产工艺
- 生物活性 PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂，IC50为0.70 nM，不可逆烷基化Cys-773；抑制insulin， PDGFR， FGFR和PKC活性。
- 体外研究 PD 168393连接到EGFR TK的ATP结合袋中。PD168393持续处理A431细胞，完全抑制EGF依赖性的受体自磷酸化。PD168393 作用于MDA-MB-453 细胞，抑制Heregulin诱导的酪氨酸磷酸化，IC50为5.7 nM。PD168393 抑制insulin, PDGFR, FGFR TKs 和PKC活性。PD168393作用于HS-27人类成纤维细胞， 抑制EGF调节的酪氨酸磷酸化，IC50为1-6 nM，但对FGF或PDGF调节的酪氨酸磷酸化几乎没有作用效果。PD168393作用于3T3-Her2细胞，快速有效抑制Her2诱导的酪氨酸磷酸化，IC50为~100 nM。PD168393作用于3T3-Her2细胞，也抑制PLCγ1/Stat1/Dok1/δ-catenin的磷酸化，除了Fyb。
- 体内研究 PD 168393处理携带A431人类上皮癌移植瘤的裸鼠，抑制115％肿瘤生长，降低50% EGFR磷酸化酪氨酸含量。PD 168393也降低血浆浓度。
- 特征 用于设计CI-1033的临床化合物。
- 生物活性 PD168393是一种不可逆的EGFR抑制剂，IC50为0.70 nM，不可逆烷基化Cys-773；抑制insulin， PDGFR， FGFR和PKC活性。
-
靶点
Target Value EGFR
()0.70 nM -
体外研究
PD 168393连接到EGFR TK的ATP结合袋中。PD168393持续处理A431细胞，完全抑制EGF依赖性的受体自磷酸化。PD168393 作用于MDA-MB-453 细胞，抑制Heregulin诱导的酪氨酸磷酸化，IC50为5.7 nM。PD168393 抑制insulin, PDGFR, FGFR TKs 和PKC活性。PD168393作用于HS-27人类成纤维细胞， 抑制EGF调节的酪氨酸磷酸化，IC50为1-6 nM，但对FGF或PDGF调节的酪氨酸磷酸化几乎没有作用效果。PD168393作用于3T3-Her2细胞，快速有效抑制Her2诱导的酪氨酸磷酸化，IC50为~100 nM。PD168393作用于3T3-Her2细胞，也抑制PLCγ1/Stat1/Dok1/δ-catenin的磷酸化，除了Fyb。
- 体内研究 PD 168393处理携带A431人类上皮癌移植瘤的裸鼠，抑制115％肿瘤生长，降低50% EGFR磷酸化酪氨酸含量。PD 168393也降低血浆浓度。
PD168393上下游产品信息
上游原料
下游产品
PD168393 试剂级价格
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-13896
- 产品名称：PD168393 PD168393
- CAS编号：194423-15-9
- 包装：2mg
- 价格：550元
- 更新日期：2025/02/08
- 产品编号：HY-13896
- 产品名称：PD168393 PD168393
- CAS编号：194423-15-9
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：625元
PD168393生产厂家
- 公司名称：A.J Chemicals
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@ajchem.in
- 国家：印度
- 产品数：6100
- 优势度：58
- 公司名称：CLEARSYNTH LABS LTD.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@clearsynth.com
- 国家：印度
- 产品数：6257
- 优势度：58
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