ChemicalBook CAS数据库列表 N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺
- CAS号:141430-65-1
- 英文名:E 7010
- 中文名:N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺
- CBNumber:CB81367030
- 分子式:C18H17N3O4S
- 分子量:371.41
- MOL File:141430-65-1.mol
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺化学性质
- 熔点 :162 °C(dec.)
- 沸点 :551.0±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.427
- 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 溶解度 :insoluble in H2O; ≥18.55 mg/mL in DMSO; ≥25.53 mg/mL in EtOH with ultrasonic
- 形态 :powder to crystal
- 酸度系数(pKa) :7.86±0.40(Predicted)
- 颜色 :White to Yellow to Orange
安全信息
- RTECS号 :DB2734000
- 海关编码 :2935.90.9500
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合,抑制微管的聚合,不抑制MDR转运的底物,且作用于抗Vincristine, Doxorubicin,和Cisplatin的细胞系有效。Phase 1/2。
-
靶点
Target Value Microtubules -
体外研究
体外,ABT-751作用于神经母细胞瘤时,IC50为0.6–2.6 μM,作用于其他实体瘤细胞系时,IC50为0.7–4.6 μM,且具有选择毒性。而且, ABT-751也选择性作用于动态微管, 可用于解释浓度为ABT-751的IC90时的浓度时,α-微管阳性聚合小管持续乙酰化。
- 体内研究 ABT-751每天按100和75 mg/kg剂量单独作用于Calu-6移植瘤模型,具有显著抗癌活性,与Cisplatin联用时, ABT-751进一步延迟肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性。ABT-751单独作用于HT-29 结肠移植瘤模型,也具有显著抗癌活性,与5-FU联用时,也进一步延迟肿瘤生长,这种作用也存在剂量依赖性。 ABT-751 作用于患淋巴癌的犬,具有剂量限制性毒性,伴随着呕吐,腹泻,厌食,最大耐受剂量(MTD)为350 mg/m(2) PO q24h。而且, ABT-751按最大耐受剂量(MTD)350 mg/m(2) PO q24h 处理,平均AUC和C max 分别为5.55 μg-hour/mL和0.9 μg/mL。
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺上下游产品信息
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N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:S1165
- 产品名称:N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 ABT-751 (E7010)
- CAS编号:141430-65-1
- 包装:10mg
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- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:S1165
- 产品名称:N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 ABT-751 (E7010)
- CAS编号:141430-65-1
- 包装:10mM(1mL in DMSO)
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N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺生产厂家
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